Gå til innholdet
Melanocytter fra unge mennesker
Vev
Hud
Sykdom
Normale melanocytter fra ung hud; ikke-tumorinduserende
Metastaseområde
Ikke relevant (normale melanocytter)

Dokumenter

Melanocytter fra unge mennesker

Cell line · Produktnummer 300695

«Juvenile Human Melanocytes» er et preparat av melanocytter fra menneskehud, hentet fra huden til unge donorer (aldersgruppe 1–17 år) og leveres som en enkelt...

€800.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Beskrivelse

02Generell informasjon

Beskrivelse

«Juvenile Human Melanocytes» er et preparat av melanocytter fra menneskehud, hentet fra huden til unge donorer (aldersgruppe 1–17 år) og levert som et preparat fra én enkelt donor. Cellene har den karakteristiske stjerne- eller dendrittformede morfologien til modne melanocytter, noe som gjenspeiler de forgrenede celleutvekstene som melaninholdige melanosomer overføres gjennom til nærliggende keratinocytter i epidermis. Melanocytter produserer melaninpigmenter (eumelanin og feomelanin) og er ansvarlige for pigmentering av hud, hår og øyne. Primære melanocytter fra unge donorer beholder normal pigmenteringsbiologi og er ikke immortalisert eller transformert.

Juvenile humane melanocytter kan brukes i studier av melanocyttbiologi, melanogenese, regulering av pigmentering (via MC1R, MITF, tyrosinase), UV-indusert melaninsyntese og de parakrine interaksjonene mellom melanocytter og keratinocytter i den epidermale melanin-enheten. De brukes in vitro for å evaluere effekten av kosmetiske aktive stoffer, UV-filtre og depigmenteringsmidler på melaninproduksjonen, samt i organotypiske hudekvivalente modeller for pigmenteringsforskning. Donorens unge alder gir høy proliferasjonsevne sammenlignet med melanocytter fra voksne.

Vev
Hud
Sykdom
Normale melanocytter fra ung hud; ikke-tumorinduserende
Metastaseområde
Ikke relevant (normale melanocytter)
Søknader
Melanocyttbiologi; melanogenese; regulering av pigmentering (MC1R/MITF/tyrosinase); UV-indusert melaninsyntese; testing av kosmetiske/dermatologiske preparater; evaluering av depigmenteringsmidler; organotypiske modeller for hudpigmentering

03Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Uspesifisert
Vekstegenskaper
Tilhenger
GMO-status
Uten GMO
Detaljer om GMO-status
No genetic modification; primary cell preparation
Biosikkerhetsnivå
1

04Egenskaper

Morfologi
Stjerneformet eller dendritisk formet
Celletype
Hudmelanocytter fra én enkelt donor
Fordoblingstid
ca. 36 til 48 timer

05Identifikatorer

Kildehenvisning
Melanocytter fra unge mennesker (Cytion-katalognummer 300695)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
Not assigned

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
CTIGM.Melano: Vekstmedium for melanocytter
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Tilsetning i henhold til CTIGM. Melano vekstmedium for melanocytter
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern mediet, vask med PBS uten kalsium og magnesium, tilsett Accutase, inkuber i 5–8 minutter ved 37 °C, resuspender i mediet, sentrifuger ved 300×g i 3 minutter, kast supernatanten, og så på nytt med ønsket tetthet i ferskt medium.
Oppdelingsforhold
1 til 3
Såtetthet
1 til 2 × 10³ celler/cm²
Væskefornyelse
Hver 2. til 3. dag
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
1–17 år
Etnisitet
Uspesifisert

10Produktdetaljer

Sammensetningstabell