Langsung ke isi
Melanosit Manusia Remaja
Tisu
Kulit
Penyakit
Melanosit kulit remaja normal; tidak bersifat tumorigenik
Lokasi metastasis
Tidak berlaku (melanosit normal)

Dokumen

Melanosit Manusia Remaja

Cell line · Nomor produk 300695

“Melanosit Manusia Remaja” adalah preparat melanosit kulit manusia yang diperoleh dari kulit donor remaja (rentang usia 1–17 tahun) dan disediakan dalam bentuk tunggal...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Deskripsi

02Informasi umum

Deskripsi

Melanosit Manusia Remaja adalah preparat melanosit kulit manusia yang berasal dari kulit donor remaja (rentang usia 1–17 tahun) dan disediakan sebagai preparat dari satu donor. Sel-sel ini menunjukkan morfologi berbentuk bintang atau dendritik yang khas dari melanosit matang, yang mencerminkan proses sel bercabang yang melaluinya melanosom yang mengandung melanin ditransfer ke keratinosit tetangga di epidermis. Melanosit memproduksi pigmen melanin (eumelanin dan pheomelanin) dan bertanggung jawab atas pigmentasi kulit, rambut, dan mata. Melanosit remaja primer mempertahankan biologi pigmentasi normal dan tidak diimortalkan atau ditransformasi.

Melanosit Juvenil Manusia dapat digunakan dalam studi biologi melanosit, melanogenesis, regulasi pigmentasi (melalui MC1R, MITF, tirosinase), sintesis melanin yang diinduksi sinar UV, serta interaksi parakrin antara melanosit dan keratinosit dalam unit epidermis-melanin. Sel-sel ini digunakan secara in vitro untuk mengevaluasi efek bahan aktif kosmetik, filter UV, dan agen depigmentasi terhadap produksi melanin, serta dalam model setara kulit organotipik untuk penelitian pigmentasi. Usia donor remaja memberikan kapasitas proliferasi yang tinggi dibandingkan dengan melanosit yang berasal dari orang dewasa.

Tisu
Kulit
Penyakit
Melanosit kulit remaja normal; tidak bersifat tumorigenik
Lokasi metastasis
Tidak berlaku (melanosit normal)
Aplikasi
Biologi melanosit; melanogenesis; regulasi pigmentasi (MC1R/MITF/tirosinase); sintesis melanin yang dipicu sinar UV; pengujian senyawa kosmetik/dermatologis; evaluasi agen depigmentasi; model pigmentasi kulit organotipik

03Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Tidak ditentukan
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Status GMO
Bebas Transgenik
Rincian status GMO
No genetic modification; primary cell preparation
Tingkat keamanan hayati
1

04Karakteristik

Morfologi
Berbentuk bintang atau dendritik
Jenis sel
Melanosit kulit dari satu donor
Waktu penggandaan
sekitar 36 hingga 48 jam

05Pengidentifikasi

Referensi
Melanosit Manusia Tahap Awal (Nomor katalog Cytion 300695)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
Not assigned

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
CTIGM.Melano: Media Pertumbuhan untuk Melanosit
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Suplemen sesuai ketentuan CTIGM. Media Pertumbuhan Melano untuk Melanosit
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang medium, cuci dengan PBS tanpa kalsium dan magnesium, tutupi dengan Accutase, inkubasi selama 5–8 menit pada suhu 37°C, resuspensi dalam medium, sentrifugasi pada 300×g selama 3 menit, buang supernatan, tanam kembali pada kepadatan target dalam medium segar.
Rasio pemisahan
1 sampai 3
Kepadatan penanaman
1 hingga 2 × 10³ sel/cm²
Pergantian cairan
Setiap 2 hingga 3 hari
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
1–17 tahun
Etnis
Tidak ditentukan

10Detail produk

Tabel komposisi