Gå direkte til indholdet
Melanocytter fra unge mennesker
Væv
Hud
Sygdom
Normale melanocytter fra ung hud; ikke-tumorfremkaldende
Metastasested
Ikke relevant (normale melanocytter)

Dokumenter

Melanocytter fra unge mennesker

Cell line · Varenummer 300695

»Juvenile Human Melanocytes« er et præparat af humane hudmelanocytter, der stammer fra huden hos unge donorer (aldersgruppe 1–17 år) og leveres som en enkelt...

€800.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Beskrivelse

02Generelle oplysninger

Beskrivelse

»Juvenile Human Melanocytes« er et præparat af humane hudmelanocytter, der stammer fra huden hos unge donorer (aldersgruppe 1–17 år) og leveres som et præparat fra en enkelt donor. Cellerne udviser den karakteristiske stjerneformede eller dendritformede morfologi, der er typisk for modne melanocytter, hvilket afspejler de forgrenede celleudløbere, gennem hvilke melaninholdige melanosomer overføres til nabokeratinocytter i epidermis. Melanocytter producerer melaninpigmenter (eumelanin og pheomelanin) og er ansvarlige for pigmenteringen af hud, hår og øjne. Primære melanocytter fra unge bevarer deres normale pigmenteringsbiologi og er hverken immortaliserede eller transformerede.

Juvenile humane melanocytter kan anvendes i undersøgelser af melanocytbiologi, melanogenese, regulering af pigmentering (via MC1R, MITF, tyrosinase), UV-induceret melaninsyntese samt de parakrine interaktioner mellem melanocytter og keratinocytter i den epidermale melanin-enhed. De anvendes in vitro til at evaluere virkningerne af kosmetiske aktive stoffer, UV-filtre og depigmenteringsmidler på melaninproduktionen samt i organotypiske hudækvivalente modeller til pigmenteringsforskning. Donorernes unge alder sikrer en høj proliferationskapacitet sammenlignet med melanocytter fra voksne.

Væv
Hud
Sygdom
Normale melanocytter fra ung hud; ikke-tumorfremkaldende
Metastasested
Ikke relevant (normale melanocytter)
Anvendelser
Melanocytbiologi; melanogenese; regulering af pigmentering (MC1R/MITF/tyrosinase); UV-induceret melaninsyntese; testning af kosmetiske/dermatologiske præparater; evaluering af depigmenteringsmidler; organotypiske modeller for hudpigmentering

03Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Uspecificeret
Vækstegenskaber
Tilhænger
GMO-status
GMO-fri
Oplysninger om GMO-status
No genetic modification; primary cell preparation
Biosikkerhedsniveau
1

04Egenskaber

Morfologi
Stjerneformet eller dendritisk formet
Celletype
Hudmelanocytter fra en enkelt donor
Fordoblingstid
ca. 36 til 48 timer

05Identifikatorer

Kildehenvisning
Melanocytter fra unge mennesker (Cytion-katalognummer 300695)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
Not assigned

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
CTIGM.Melano: Vækstmedium til melanocytter
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Tilsætning i henhold til CTIGM’s anvisninger. Melano-vækstmedium til melanocytter
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern mediet, vask med PBS uden calcium og magnesium, tilsæt Accutase, inkuber i 5–8 minutter ved 37 °C, resuspender i mediet, centrifuger ved 300×g i 3 minutter, fjern supernatanten, og udsæt cellerne igen ved den ønskede tæthed i frisk medium.
Opdelingsforhold
1 til 3
Såtæthed
1 til 2 × 10³ celler/cm²
Væskeudskiftning
Hver 2. til 3. dag
Optøning og dyrkning

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
1–17 år
Etnisk tilhørsforhold
Uspecificeret

10Produktoplysninger

Sammensætningstabel