BALL-1

ينشأ خط الخلايا BALL-1 من مريض ذكر يبلغ من العمر 75 عامًا تم تشخيص إصابته بسرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL). وقد تم إنشاء هذا الخط الخلوي من الدم المحيطي، وهو ذو أهمية خاصة نظراً لتقدم المريض في العمر، مما يوفر منظوراً فريداً للمرض لدى كبار السن. تُظهر خلايا BALL-1 خصائص سلالة الخلايا البائية، ولا سيما التعبير عن علامات مثل CD19 وCD10. تكون هذه الخلايا سلبية بالنسبة للغلوبولين المناعي السطحي، مما يتماشى مع الأنماط الظاهرية التي لوحظت في المراحل المبكرة من تطور أورام الخلايا البائية.

وباعتباره نموذجاً، يُعتبر BALL-1 نموذجاً محورياً للبحث في التسبب في الإصابة بسرطان الدم من الخلايا البائية، خاصةً لدى المرضى الأكبر سناً، حيث قد تختلف ديناميكيات المرض بشكل كبير عن تلك التي لوحظت لدى الأفراد الأصغر سناً. يسهل هذا الخط الخلوي استكشاف الآليات الجزيئية والخلوية الكامنة وراء تطور سرطان الدم والمقاومة العلاجية وظهور أهداف دوائية جديدة. ويُعد BALL-1 مفيداً في اكتشاف الأدوية واختبارها، مما يساعد في تقييم المركبات الجديدة المضادة لسرطان الدم. وعلاوة على ذلك، توفر التشوهات الجينية الموجودة في BALL-1 رؤى أساسية في التغيرات الكروموسومية التي تنطوي على التسبب في التسبب في سرطان الدم الليمفاوي الحاد من سلائف الخلايا البائية.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان