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BALL-1
Tessuto
Linfocita B
Malattia
Leucemia linfoblastica acuta a cellule B
Sinonimi
Ball-1, Ball 1, BALL1, B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1

Documenti

BALL-1

Cell line · Codice prodotto 305084

The BALL-1 cell line originates from a 75-year-old male patient diagnosed with acute lymphoblastic leukemia (ALL). Established from the peripheral blood, ...

€430.00IVA e spese di spedizione escluse

Personalizzazione / Suggerimenti

Disponibile
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1

01Informazioni generali

Descrizione

La linea cellulare BALL-1 proviene da un paziente maschio di 75 anni con diagnosi di leucemia linfoblastica acuta (ALL). Ricavata dal sangue periferico, questa linea cellulare è di particolare interesse per l'età avanzata del paziente e offre una prospettiva unica sulla malattia nelle popolazioni anziane. Le cellule BALL-1 presentano caratteristiche del lignaggio delle cellule B, in particolare esprimono marcatori come CD19 e CD10. Queste cellule sono negative per le immunoglobuline di superficie, allineandosi con i fenotipi osservati nelle fasi iniziali dello sviluppo neoplastico delle cellule B.

Come modello, BALL-1 è fondamentale per la ricerca sulla patogenesi della leucemia a cellule B, in particolare nei pazienti anziani, dove le dinamiche della malattia possono differire in modo significativo da quelle osservate negli individui più giovani. Questa linea cellulare facilita l'esplorazione dei meccanismi molecolari e cellulari alla base della progressione della leucemia, della resistenza terapeutica e dell'emergere di nuovi bersagli farmacologici. BALL-1 è fondamentale per la scoperta e la sperimentazione di farmaci, favorendo la valutazione di nuovi composti antileucemici. Inoltre, le anomalie genetiche presenti in BALL-1 forniscono indicazioni essenziali sulle alterazioni cromosomiche coinvolte nella patogenesi della leucemia linfoblastica acuta dei precursori delle cellule B.

Tessuto
Linfocita B
Malattia
Leucemia linfoblastica acuta a cellule B
Sinonimi
  • Ball-1
  • Ball 1
  • BALL1
  • B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1

02Classificazione

Organismo
Umano
Sesso
Maschio
Proprietà di crescita
Sospensione
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Morfologia
Linfoblasto
Tempo di raddoppio
da 48 a 72 ore

04Identificatori

Riferimento bibliografico
BALL-1 (numero di catalogo Cytion 305084)
Codice fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1075

05Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS inattivato termicamente
Subcoltura
Omogeneizzare delicatamente la sospensione cellulare nel pallone pipettando verso l'alto e verso il basso, quindi prelevare un campione rappresentativo per determinare la densità cellulare per ml. Diluire la sospensione per ottenere una concentrazione cellulare di 1 x 105 cellule/ml con terreno di coltura fresco e aliquotare la sospensione regolata in nuovi palloni per l'ulteriore coltivazione.
Densità di semina
Si raccomanda una densità iniziale di semina pari a 5 x 105 cellule/mL. Per mantenere la coltura si raccomanda una densità di semina pari a 2 x 105 cellule/mL.
Rinnovo dei fluidi
da 2 a 3 volte alla settimana
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

07Donatore

Età dei donatori
75 anni
Etnia
Asiatico