BALL-1

Garis sel BALL-1 berasal dari seorang pasien pria berusia 75 tahun yang didiagnosis dengan leukemia limfoblastik akut (ALL). Dibentuk dari darah tepi, garis sel ini sangat menarik karena usia pasien yang sudah lanjut, sehingga menawarkan perspektif yang unik mengenai penyakit ini pada populasi usia lanjut. Sel BALL-1 menunjukkan karakteristik garis keturunan sel B, terutama mengekspresikan penanda seperti CD19 dan CD10. Sel-sel ini negatif untuk imunoglobulin permukaan, selaras dengan fenotipe yang diamati pada tahap awal perkembangan neoplastik sel B.

Sebagai model, BALL-1 sangat penting untuk meneliti patogenesis leukemia sel-B, terutama pada pasien yang lebih tua, di mana dinamika penyakit mungkin berbeda secara signifikan dari yang diamati pada individu yang lebih muda. Garis sel ini memfasilitasi eksplorasi mekanisme molekuler dan seluler yang mendasari perkembangan leukemia, resistensi terapeutik, dan munculnya target obat baru. BALL-1 berperan penting dalam penemuan dan pengujian obat, membantu dalam penilaian senyawa anti-leukemia baru. Selain itu, kelainan genetik yang ada pada BALL-1 memberikan wawasan penting ke dalam perubahan kromosom yang terlibat dalam patogenesis leukemia limfoblastik akut prekursor sel B.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami