Skip to content
BALL-1
Tissue
Linfocito B
Disease
Leucemia linfoblástica aguda de células B
Synonyms
Ball-1, Ball 1, BALL1, B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1

Documents

BALL-1

Cell line · Product number 305084

The BALL-1 cell line originates from a 75-year-old male patient diagnosed with acute lymphoblastic leukemia (ALL). Established from the peripheral blood, ...

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La línea celular BALL-1 proviene de un paciente varón de 75 años diagnosticado con leucemia linfoblástica aguda (LLA). Establecida a partir de sangre periférica, esta línea celular reviste especial interés debido a la edad avanzada del paciente, lo que ofrece una perspectiva única sobre la enfermedad en la población de edad avanzada. Las células BALL-1 presentan características del linaje de células B, en particular la expresión de marcadores como CD19 y CD10. Estas células son negativas para inmunoglobulina de superficie, lo que concuerda con los fenotipos observados en las primeras etapas del desarrollo neoplásico de las células B.

Como modelo, BALL-1 es fundamental para investigar la patogénesis de la leucemia de células B, particularmente en pacientes de edad avanzada, en quienes la dinámica de la enfermedad puede diferir significativamente de la observada en individuos más jóvenes. Esta línea celular facilita la exploración de los mecanismos moleculares y celulares que subyacen a la progresión de la leucemia, la resistencia terapéutica y la aparición de nuevas dianas farmacológicas. BALL-1 es fundamental en el descubrimiento y las pruebas de fármacos, ya que ayuda a evaluar nuevos compuestos antileucémicos. Además, las anomalías genéticas presentes en BALL-1 proporcionan información esencial sobre las alteraciones cromosómicas involucradas en la patogénesis de la leucemia linfoblástica aguda de células B precursoras.

Tissue
Linfocito B
Disease
Leucemia linfoblástica aguda de células B
Synonyms
  • Ball-1
  • Ball 1
  • BALL1
  • B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Linfoblasto
Doubling time
De 48 a 72 horas

04Identifiers

Citation
BALL-1 (número de catálogo de Cytion 305084)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1075

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion: 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

Supplements
Añade al medio un 10 % de suero fetal bovino (FBS) inactivado por calor
Subculturing
Homogeneice suavemente la suspensión celular en el matraz pipeteando de arriba hacia abajo; luego, tome una muestra representativa para determinar la densidad celular por ml. Diluya la suspensión con medio de cultivo fresco hasta alcanzar una concentración celular de 1 × 10⁵ células/ml, y divida la suspensión ajustada en alícuotas en matraces nuevos para continuar con el cultivo.
Seeding density
Se recomienda una densidad de siembra inicial de 5 × 10⁵ células/mL. Para mantener el cultivo, se recomienda una densidad de siembra de 2 × 10⁵ células/mL.
Fluid renewal
De 2 a 3 veces por semana
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Freeze medium
Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Storage conditions

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Shipping conditions

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

07Donor

Donor age
75 años
Ethnicity
asiático