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BALL-1
ティッシュ
Bリンパ球
病気
B細胞性急性リンパ性白血病
同義語
Ball-1, Ball 1, BALL1, B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1

BALL-1

Cell line · 製品番号 305084

The BALL-1 cell line originates from a 75-year-old male patient diagnosed with acute lymphoblastic leukemia (ALL). Established from the peripheral blood, ...

€430.00税・送料別

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1

01概要

説明

BALL-1細胞株は、急性リンパ芽球性白血病(ALL)と診断された75歳の男性患者に由来する。末梢血から樹立されたこの細胞株は、患者が高齢であることから特に興味深いものであり、高齢者集団における疾患についてユニークな視点を提供している。BALL-1細胞はB細胞系の特徴を示し、特にCD19やCD10などのマーカーを発現している。これらの細胞は表面免疫グロブリン陰性であり、B細胞腫瘍発生の初期段階で観察される表現型と一致している。

モデルとして、BALL-1はB細胞白血病の病態を研究する上で極めて重要であり、特に高齢者では疾患の動態が若年者とは大きく異なる可能性がある。この細胞株は、白血病の進行、治療抵抗性、新規薬剤標的の出現の根底にある分子および細胞メカニズムの探求を容易にする。BALL-1は創薬と試験に役立っており、新しい抗白血病化合物の評価に役立っている。さらに、BALL-1に存在する遺伝子異常は、B細胞前駆体急性リンパ芽球性白血病の病因に関与する染色体変化に関する本質的な洞察を与えてくれる。

ティッシュ
Bリンパ球
病気
B細胞性急性リンパ性白血病
同義語
  • Ball-1
  • Ball 1
  • BALL1
  • B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
リンパ芽球
倍増時間
48時間から72時間

04識別子

引用
BALL-1(Cytion カタログ番号 305084)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1075

05取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10%熱不活性化FBSを添加する。
継代培養
フラスコ内の細胞懸濁液をピペッティングにより上下に優しく均質化し、代表的なサンプルを採取して1mlあたりの細胞密度を測定する。新鮮な培養液で懸濁液を希釈し、細胞濃度を1×10⁵細胞/mlに調整した後、調整した懸濁液を新たなフラスコに分注し、さらなる培養を行う。
播種密度
初期の播種密度は5×10⁵細胞/mLが推奨される。培養を維持するには2×10⁵細胞/mLの播種密度が推奨される。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
75年
民族
アジア