Ir diretamente para o conteúdo
BALL-1
Tecido
Linfócito B
Doença
Leucemia linfoblástica aguda de células B
Sinónimos
Ball-1, Ball 1, BALL1, B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1

Documentos

BALL-1

Cell line · Número do produto 305084

The BALL-1 cell line originates from a 75-year-old male patient diagnosed with acute lymphoblastic leukemia (ALL). Established from the peripheral blood, ...

€430.00sem impostos nem portes de envio

Personalização / Recomendações

Em stock
Lote
Recomendado (lote mais recente)
  • CoA
1

01Informações gerais

Descrição

A linha celular BALL-1 é originária de um doente do sexo masculino, de 75 anos de idade, a quem foi diagnosticada leucemia linfoblástica aguda (LLA). Estabelecida a partir do sangue periférico, esta linha celular é de particular interesse devido à idade avançada do doente, oferecendo uma perspetiva única sobre a doença em populações idosas. As células BALL-1 apresentam caraterísticas da linhagem de células B, nomeadamente a expressão de marcadores como CD19 e CD10. Essas células são negativas para imunoglobulina de superfície, alinhando-se com os fenótipos observados nos estágios iniciais do desenvolvimento neoplásico de células B.

Como modelo, a BALL-1 é fundamental para a investigação da patogénese da leucemia de células B, particularmente em doentes idosos, onde a dinâmica da doença pode diferir significativamente da observada em indivíduos mais jovens. Esta linha celular facilita a exploração dos mecanismos moleculares e celulares subjacentes à progressão da leucemia, à resistência terapêutica e à emergência de novos alvos de medicamentos. A BALL-1 é fundamental para a descoberta e o ensaio de medicamentos, ajudando na avaliação de novos compostos antileucémicos. Além disso, as anomalias genéticas presentes em BALL-1 fornecem informações essenciais sobre as alterações cromossómicas envolvidas na patogénese da leucemia linfoblástica aguda precursora das células B.

Tecido
Linfócito B
Doença
Leucemia linfoblástica aguda de células B
Sinónimos
  • Ball-1
  • Ball 1
  • BALL1
  • B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1

02Classificação

Organismo
Humano
Sexo
Masculino
Propriedades de crescimento
Suspensão
Nível de biossegurança
1

03Características

Morfologia
Linfoblasto
Tempo de duplicação
48 a 72 horas

04Identificadores

Referência
BALL-1 (número de catálogo da Cytion 305084)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1075

05Manuseamento e cultura

Meio de cultura
RPMI 1640, com: 2,0 mM de glutamina estável, com: 2,0 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820700a)
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Completar o meio com 10% de FBS inactivado pelo calor
Subcultura
Homogeneize suavemente a suspensão celular no frasco pipetando para cima e para baixo e, em seguida, recolha uma amostra representativa para determinar a densidade celular por ml. Dilua a suspensão para atingir uma concentração celular de 1 x 105 células/ml com meio de cultura fresco e alique a suspensão ajustada em novos frascos para cultivo adicional.
Densidade de sementeira
Recomenda-se uma densidade inicial de semeadura de 5 x 105 células/mL. Recomenda-se uma densidade de semeadura de 2 x 105 células/mL para manter a cultura.
Renovação de fluidos
2 a 3 vezes por semana
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

07Doador

Idade do dador
75 anos
Etnia
Asiático