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BALL-1
Gewebe
B-Lymphozyt
Krankheit
Akute lymphoblastische Leukämie der B-Zellen
Synonyme
Ball-1, Ball 1, BALL1, B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1

Dokumente

BALL-1

Cell line · Artikelnummer 305084

The BALL-1 cell line originates from a 75-year-old male patient diagnosed with acute lymphoblastic leukemia (ALL). Established from the peripheral blood, ...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die Zelllinie BALL-1 stammt von einem 75-jährigen männlichen Patienten, bei dem eine akute lymphatische Leukämie (ALL) diagnostiziert wurde. Diese Zelllinie wurde aus peripherem Blut gewonnen und ist aufgrund des hohen Alters des Patienten von besonderem Interesse, da sie eine einzigartige Perspektive auf die Krankheit in älteren Bevölkerungsgruppen bietet. BALL-1-Zellen weisen Merkmale der B-Zell-Linie auf, insbesondere die Expression von Markern wie CD19 und CD10. Diese Zellen sind negativ für Oberflächen-Immunglobuline, was mit den Phänotypen übereinstimmt, die in frühen Stadien der neoplastischen Entwicklung von B-Zellen beobachtet werden.

Als Modell ist BALL-1 von zentraler Bedeutung für die Erforschung der Pathogenese der B-Zell-Leukämie, insbesondere bei älteren Patienten, bei denen sich die Krankheitsdynamik erheblich von der bei jüngeren Menschen beobachteten unterscheiden kann. Diese Zelllinie erleichtert die Erforschung der molekularen und zellulären Mechanismen, die dem Fortschreiten der Leukämie und der Therapieresistenz zugrunde liegen, sowie die Suche nach neuen Angriffspunkten für Medikamente. BALL-1 ist ein wichtiges Instrument bei der Entdeckung und Erprobung von Medikamenten und hilft bei der Bewertung neuer antileukämischer Wirkstoffe. Darüber hinaus bieten die genetischen Anomalien in BALL-1 wesentliche Einblicke in die chromosomalen Veränderungen, die an der Pathogenese der akuten lymphoblastischen Leukämie der B-Zell-Vorläufer beteiligt sind.

Gewebe
B-Lymphozyt
Krankheit
Akute lymphoblastische Leukämie der B-Zellen
Synonyme
  • Ball-1
  • Ball 1
  • BALL1
  • B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Männlich
Wachstumseigenschaften
Aussetzung
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Lymphoblasten
Verdopplungszeit
48 bis 72 Stunden

04Bezeichner

Quellenangabe
BALL-1 (Cytion Katalognummer 305084)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_1075

05Handhabung und Kultur

Nährmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% hitzeinaktiviertem FBS
Subkultivierung
Homogenisieren Sie die Zellsuspension im Kolben vorsichtig durch Auf- und Abpipettieren und entnehmen Sie dann eine repräsentative Probe, um die Zelldichte pro ml zu bestimmen. Verdünnen Sie die Suspension mit frischem Kulturmedium auf eine Zellkonzentration von 1 x 105 Zellen/ml und füllen Sie die angepasste Suspension zur weiteren Kultivierung in neue Kolben.
Aussaatdichte
Eine anfängliche Aussaatdichte von 5 x 105 Zellen/ml wird empfohlen. Zur Aufrechterhaltung der Kultur wird eine Aussaatdichte von 2 x 105 Zellen/ml empfohlen.
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

07Spender

Alter des Spenders
75 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Asiatisch