الانتقال إلى المحتوى
CTLL-2
الأنسجة
الدم
المرادفات
CTLL 2, CTLL2, CTLL(2)

المستندات

CTLL-2

Cell line · رقم المنتج 400482

CTLL-2, or cytotoxic T lymphocyte cell line-2, is an immortalized mouse cell line that originates from cytotoxic T cells. These cells were obtained throug...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

إن CTLLL-2، أو خط الخلايا اللمفاوية التائية السامة للخلايا التائية السامة للخلايا (CTLLL-2)، هو خط خلايا الفأر الخالد الذي ينشأ من الخلايا التائية السامة للخلايا. وقد تم الحصول على هذه الخلايا من خلال مزارع الخلايا اللمفاوية الورمية المختلطة المتجانسة المتكرّرة (MTLC) من خلايا الطحال من فئران C57BL/6 المحصنة بخلايا سرطان الدم المستحث بفيروس F4-5 Friend (FLV). ويجعل هذا الاشتقاق المحدد من CTLL-2 نموذجًا ملائمًا للغاية لدراسة استجابات الخلايا التائية بوساطة الخلايا التائية للأورام الفيروسية ومناعة الأورام. يتطلب هذا الخط الخلوي وجود الإنترلوكين-2 (IL-2) في وسطه المزروع من أجل البقاء والتكاثر، مما يؤكد فائدته في البحث في عمليات الخلايا التي تحركها السيتوكينات.

في الأبحاث المناعية، يُستخدم خط CTLL-2 كأداة مهمة لفحص الجوانب المختلفة لوظيفة الخلايا التائية وبيولوجيا السيتوكين. ويُعد اعتمادها على IL-2 للنمو والاستمرار مفيدًا بشكل خاص لاستكشاف مسارات الإشارات التي ينشطها هذا السيتوكين، بالإضافة إلى التغيرات الأوسع نطاقًا في التعبير الجيني في الخلايا التائية التي تستجيب للمحفزات الخارجية. وعلاوة على ذلك، يُستخدم CTLL-2 في الدراسات المتعلقة بتنشيط مستقبلات الخلايا التائية (TCR)، مما يؤدي إلى الحصول على رؤى حول تكاثر الخلايا وموت الخلايا المبرمج وإفراز السيتوكين. وتجعل هذه السمات من CTLL-2 ضرورياً لإجراء فحوصات الفحص عالية الإنتاجية التي تهدف إلى اكتشاف عوامل جديدة معدلة للمناعة، ولاختبار النشاط البيولوجي لتركيبات IL-2، والتي تعتبر محورية في العلاج المناعي للسرطان وإدارة أمراض المناعة الذاتية.

الأنسجة
الدم
المرادفات
  • CTLL 2
  • CTLL2
  • CTLL(2)

02التصنيف

كائن حي
الماوس
خصائص النمو
التعليق
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
خلايا معلقة أحادية الخلية، مستديرة ومشرقة
نوع الخلية
الأرومة اللمفاوية
النمط الكروموسومي
غير محدد

04المعرّفات

المرجع
كتالوج CTLL-2 (كتالوج سيتيون رقم 400482)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
10090
سيلوصور
CVCL_0227

05التعبير والقابلية للإصابة

المستقبلات المُعبَّر عنها
IL-2
الفيروسات
تم اختباره ووجد أنه سلبي لفيروس إكتروميليا (جدري الفئران) .

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
i2Cult (نحن لا نقوم بتوريد هذا المنتج؛ يُرجى التفكير في موردين آخرين. يرجى إعلامنا إذا كنت بحاجة إلى مزيد من المساعدة)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

إعادة الاستنبات
بعد الذوبان مباشرة، تم قياس حوالي 50% من الخلايا القابلة للحياة باستخدام استبعاد صبغة تريبان بلو. ستنخفض صلاحية الخلايا في نهاية المطاف إلى قيم أقل. ومع ذلك، يجب أن تزداد قابلية الخلية للحياة إلى > 80% خلال 48 ساعة، بتركيز خلية يبلغ حوالي مليون خلية/مل. قم بزراعة الخلايا من الباطن بكثافة تلقيح تبلغ 40000 خلية/مل. مراقبة حيوية الخلية كل يوم. حافظ على الخلايا في درجة حرارة 37 درجة مئوية و5% ثاني أكسيد الكربون.
كثافة البذر
5 × 105 خلية/مل
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
التعافي بعد ذوبان الجليد
اسمح للخلايا بالتعافي من عملية التجميد لمدة 48 ساعة على الأقل.
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.