CTLL-2

CTLL-2（細胞傷害性Tリンパ球細胞株-2）は、細胞傷害性T細胞に由来する不死化マウス細胞株である。これらの細胞は、F4-5フレンドウイルス（FLV）で誘導された白血病細胞を免疫したC57BL/6マウスの脾臓細胞の反復同種混合腫瘍リンパ球培養（MTLC）によって得られた。この特異的な由来により、CTLL-2はウイルスのがん化や腫瘍免疫学に対するT細胞を介した応答を研究するのに非常に適したモデルとなっている。この細胞株は、生存と増殖のために培地中にインターロイキン2（IL-2）の存在を必要とし、サイトカインに駆動される細胞プロセスの研究における有用性を強調している。

免疫学的研究において、CTLL-2はT細胞の機能とサイトカイン生物学の様々な側面を調べるための重要なツールとして役立っている。増殖と維持のためにIL-2に依存していることから、このサイトカインによって活性化されるシグナル伝達経路や、外部刺激に応答するT細胞における広範な遺伝子発現変化を調べるのに特に有用である。さらに、CTLL-2はT細胞レセプター（TCR）の活性化に関連した研究で使用され、細胞増殖、アポトーシス、サイトカイン分泌に関する知見をもたらす。これらの特性から、CTLL-2は、新しい免疫調節剤の発見を目的としたハイスループットスクリーニングアッセイや、がん免疫療法や自己免疫疾患管理において極めて重要なIL-2製剤の生物学的活性の試験に不可欠である。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。