CTLL-2

CTLL-2, eller cytotoxisk T-lymfocytcellinje-2, är en odödliggjord cellinje från möss som härstammar från cytotoxiska T-celler. Dessa celler erhölls genom repetitiva allogena Mixed Tumor-Lymphocyte Cultures (MTLC) av mjältceller från C57BL/6-möss som immuniserats med F4-5 Friend virus (FLV)-inducerade leukemiceller. Denna specifika härledning gör CTLL-2 till en mycket relevant modell för att studera T-cellsmedierade reaktioner på viral onkogenes och tumörimmunologi. Cellinjen kräver närvaro av interleukin-2 (IL-2) i odlingsmediet för överlevnad och proliferation, vilket understryker dess användbarhet i forskning om cytokindrivna cellprocesser.

Inom immunologisk forskning är CTLL-2 ett viktigt verktyg för att undersöka olika aspekter av T-cellernas funktion och cytokinernas biologi. Dess beroende av IL-2 för tillväxt och försörjning är särskilt användbart för att utforska de signalvägar som aktiveras av denna cytokin, liksom de bredare förändringarna i genuttryck hos T-celler som svarar på yttre stimuli. Dessutom används CTLL-2 i studier relaterade till aktivering av T-cellsreceptorn (TCR), vilket leder till insikter om cellproliferation, apoptos och cytokinutsöndring. Dessa egenskaper gör CTLL-2 nödvändig för screeninganalyser med hög kapacitet som syftar till att upptäcka nya immunmodulerande medel och för att testa den biologiska aktiviteten hos IL-2-formuleringar, som är avgörande vid immunterapi av cancer och autoimmuna sjukdomar.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring