MUG-Chor1

يُعد خط الخلايا MUG-Chor1 نموذجًا مختبريًّا موصوفًا جيدًا، مشتقًّا من ورم كوردوما متكرر في منطقة العجز والعصعص لدى مريضة من أصل قوقازي. الورم الحبلاني هو ورم خبيث نادر ينشأ من بقايا الحبل الظهري على طول الهيكل العظمي المحوري. تم إنشاء خط الخلايا MUG-Chor1 من خلال تفكيك نسيج الورم ميكانيكيًا وإنزيميًا، ثم تمت زراعته في ظروف مُحسَّنة للحفاظ على نموه. يحتفظ خط الخلايا بالسمات المميزة لأورام الكوردوما، بما في ذلك التعبير عن بروتين brachyury، وهو عامل نسخ ضروري لتمايز الحبل الظهري وعلامة تشخيصية لأورام الكوردوما. بالإضافة إلى ذلك، يعبر خط MUG-Chor1 عن بروتينات السيتوكيراتينات وEMA والفيمنتين وS-100، مما يؤكد بشكل أكبر أصله من أورام الكوردوما.

من الناحية الجينية، يعكس MUG-Chor1 التغيرات الكروموسومية والجزيئية النموذجية لأورام الحبل الشوكي، بما في ذلك الزيادات في موقع براكيوري (T) على الكروموسوم 6q27 والفقدان في 9p24.3-p13.1، الذي يشمل مواقع CDKN2A/CDKN2B. كما يُظهر حذفًا في مواقع مثل 10q25.2، الذي يتضمن PTEN، ومناطق أخرى مرتبطة بتطور الورم. تجعل هذه الخصائص الجينية من MUG-Chor1 أداة قيّمة لدراسة بيولوجيا الأورام الحبلية وتقييم التدخلات العلاجية.

يعكس معدل النمو البطيء لـ MUG-Chor1، الذي يبلغ زمن التضاعف فيه 7-10 أيام، السلوك السريري للأورام الحبلية، المعروفة بطبيعتها البطيئة ولكن العدوانية محليًّا. وقد كان هذا الخط الخلوي محوريًّا في الأبحاث ما قبل السريرية، بما في ذلك دراسات فحص الأدوية التي حددت عوامل علاجية محتملة، مثل مثبطات EGFR. وقد أثبتت هذه المثبطات فعاليتها في تقليل حيوية الخلايا ونمو الورم في نماذج الورم الحبلاني، مما يؤكد أهمية MUG-Chor1 للدراسات التحويلية.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان