MUG-Paduan Suara 1

Garis sel MUG-Chor1 merupakan model in vitro yang telah dikarakterisasi dengan baik, yang berasal dari kordoma sakrokoksigeal berulang pada seorang pasien perempuan berkulit Kaukasia. Kordoma adalah tumor ganas langka yang berasal dari sisa-sisa notokord di sepanjang kerangka aksial. MUG-Chor1 dibentuk melalui disaggregasi mekanis dan enzimatis jaringan tumor dan dikultur dalam kondisi yang dioptimalkan untuk mempertahankan pertumbuhannya. Garis sel ini mempertahankan ciri khas kordoma, termasuk ekspresi brachyury, suatu faktor transkripsi yang esensial untuk diferensiasi notokord dan penanda diagnostik untuk kordoma. Selain itu, MUG-Chor1 mengekspresikan sitokeratin, EMA, vimentin, dan protein S-100, yang semakin mengonfirmasi asal-usulnya sebagai kordoma.

Secara genetik, MUG-Chor1 mencerminkan perubahan kromosom dan molekuler yang khas pada kordoma, termasuk penambahan di lokus brachyury (T) pada kromosom 6q27 dan hilangnya segmen di 9p24.3-p13.1, yang mencakup lokus CDKN2A/CDKN2B. MUG-Chor1 juga menunjukkan delesi pada lokus seperti 10q25.2—yang mencakup gen PTEN—serta wilayah lain yang terkait dengan perkembangan tumor. Karakteristik genetik ini menjadikan MUG-Chor1 sebagai alat yang berharga untuk mempelajari biologi kordoma dan mengevaluasi intervensi terapeutik.

Laju pertumbuhan MUG-Chor1 yang lambat, dengan waktu penggandaan 7–10 hari, mencerminkan perilaku klinis kordoma, yang dikenal memiliki sifat indolen namun agresif secara lokal. Lini sel ini telah memainkan peran penting dalam penelitian praklinis, termasuk studi penyaringan obat yang telah mengidentifikasi agen terapeutik potensial, seperti penghambat EGFR. Penghambat ini telah menunjukkan kemanjuran dalam mengurangi viabilitas sel dan pertumbuhan tumor pada model kordoma, yang menegaskan relevansi MUG-Chor1 untuk studi translasi.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami