MUG-Chor1

Dòng tế bào MUG-Chor1 là một mô hình in vitro đã được đặc trưng rõ ràng, được phân lập từ một khối u chordoma tái phát ở vùng xương cùng-xương cụt của một bệnh nhân nữ da trắng. Chordoma là loại u ác tính hiếm gặp, phát sinh từ các tàn dư của dây sống dọc theo trục xương. Dòng tế bào MUG-Chor1 được thiết lập thông qua quá trình phân tách cơ học và enzym của mô u, sau đó được nuôi cấy trong điều kiện tối ưu để duy trì sự phát triển của nó. Dòng tế bào này vẫn giữ được các đặc điểm điển hình của u dây sống, bao gồm việc biểu hiện gen brachyury – một yếu tố phiên mã thiết yếu cho quá trình biệt hóa của dây sống và là dấu ấn chẩn đoán cho các trường hợp u dây sống. Ngoài ra, MUG-Chor1 còn biểu hiện các protein cytokeratin, EMA, vimentin và S-100, qua đó củng cố thêm nguồn gốc u dây sống của dòng tế bào này.

Về mặt di truyền, MUG-Chor1 phản ánh các biến đổi nhiễm sắc thể và phân tử điển hình của u dây sống, bao gồm sự nhân đôi tại vị trí gen brachyury (T) trên nhiễm sắc thể 6q27 và sự mất đoạn tại vùng 9p24.3-p13.1, bao gồm các vị trí gen CDKN2A/CDKN2B. Nó cũng cho thấy sự mất đoạn tại các vị trí như 10q25.2, bao gồm PTEN, và các vùng khác liên quan đến sự tiến triển của khối u. Những đặc điểm di truyền này khiến MUG-Chor1 trở thành một công cụ quý giá để nghiên cứu sinh học của u dây chằng và đánh giá các can thiệp điều trị.

Tốc độ tăng trưởng chậm của MUG-Chor1, với thời gian nhân đôi là 7–10 ngày, phản ánh hành vi lâm sàng của u dây chằng (chordoma), vốn được biết đến với bản chất tiến triển chậm nhưng có tính xâm lấn cục bộ. Dòng tế bào này đã đóng vai trò then chốt trong nghiên cứu tiền lâm sàng, bao gồm các nghiên cứu sàng lọc thuốc đã xác định được các tác nhân điều trị tiềm năng, chẳng hạn như các chất ức chế EGFR. Các chất ức chế này đã chứng minh hiệu quả trong việc giảm khả năng sống sót của tế bào và sự phát triển khối u trong các mô hình u dây chằng, nhấn mạnh tầm quan trọng của MUG-Chor1 đối với các nghiên cứu chuyển giao.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.