MUG-Chor1

Linia komórkowa MUG-Chor1 jest dobrze scharakteryzowanym modelem in vitro pochodzącym z nawracającego chordoma krzyżowo-guzicznego u pacjentki rasy kaukaskiej. Chordomy to rzadkie nowotwory złośliwe, które powstają z pozostałości struny grzbietowej wzdłuż szkieletu osiowego. Linia komórkowa MUG-Chor1 została uzyskana poprzez mechaniczną i enzymatyczną dezagregację tkanki nowotworowej, a następnie hodowana w zoptymalizowanych warunkach w celu utrzymania jej wzrostu. Linia komórkowa zachowuje charakterystyczne cechy chordomy, w tym ekspresję brachyury – czynnika transkrypcyjnego niezbędnego do różnicowania struny grzbietowej oraz markera diagnostycznego chordom. Ponadto linia MUG-Chor1 wykazuje ekspresję cytokeratyn, EMA, wimentyny oraz białek S-100, co dodatkowo potwierdza jej pochodzenie z chordomy.

Pod względem genetycznym linia MUG-Chor1 odzwierciedla typowe dla chordomów zmiany chromosomowe i molekularne, w tym zyski w locus brachyury (T) na chromosomie 6q27 oraz utraty w regionie 9p24.3-p13.1, obejmujące loci CDKN2A/CDKN2B. Wykazuje on również delecje w loci takich jak 10q25.2, które obejmuje gen PTEN, oraz w innych regionach związanych z progresją nowotworu. Te cechy genetyczne sprawiają, że MUG-Chor1 jest cennym narzędziem do badania biologii chordoomów oraz do oceny interwencji terapeutycznych.

Powolne tempo wzrostu linii MUG-Chor1, charakteryzującej się czasem podwojenia wynoszącym 7–10 dni, odzwierciedla zachowanie kliniczne chordomów, które znane są ze swojej indolentnej, ale lokalnie agresywnej natury. Linia komórkowa ta odegrała kluczową rolę w badaniach przedklinicznych, w tym w badaniach przesiewowych leków, które pozwoliły zidentyfikować potencjalne środki terapeutyczne, takie jak inhibitory EGFR. Inhibitory te wykazały skuteczność w zmniejszaniu żywotności komórek i wzrostu guza w modelach chordomów, co podkreśla znaczenie linii MUG-Chor1 dla badań translacyjnych.

37°C, 5%_CO2, nawilżona atmosfera.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

W Cytion gwarantujemy jakość i żywotność naszych produktów. Gwarantujemy, że nasze komórki będą żywotne na początku hodowli przez 60 dni po wysyłce z naszych zakładów. Zapewniamy, że wszystkie materiały są zgodne ze specyfikacjami opisanymi w certyfikacie analizy i/lub karcie produktu

Szczegółowe informacje można znaleźć w naszej <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Oświadczeniu gwarancyjnym