Tartalomra ugrás
MUG-Chor1
Szövet
Csont, keresztcsont
Betegség
Szakrális chordoma
Szinonimák
MUG-CHOR1, MUGCHOR1, Medical University of Graz-Chordoma 1

Dokumentumok

MUG-Chor1

Cell line · Termékszám 305478

A MUG-Chor1 sejtvonal egy jól jellemzett in vitro modell, amelyet egy kaukázusi női betegnél előforduló, visszatérő sacrococcygealis chordomából nyertek. A chordomák…

€420.00adó és szállítási költség nélkül
Raktáron van
Lot
Ajánlott (a legfrissebb tétel)
  • CoA
1

01Általános információk

Leírás

A MUG-Chor1 sejtvonal egy jól jellemzett in vitro modell, amelyet egy kaukázusi női betegnél előforduló, visszatérő sacrococcygealis chordomából nyertek. A chordomák ritka, rosszindulatú daganatok, amelyek a notochord maradványokból alakulnak ki az axiális csontváz mentén. A MUG-Chor1-et a tumor szövetének mechanikai és enzimatikus szétválasztásával állították elő, majd a növekedés fenntartása érdekében optimalizált körülmények között tenyésztették. A sejtvonal megőrzi a chordoma jellegzetes tulajdonságait, beleértve a brachyury expresszióját is, amely a notochordális differenciálódáshoz elengedhetetlen transzkripciós faktor, és a chordomák diagnosztikai markere. Ezen felül a MUG-Chor1 citokeratinokat, EMA-t, vimentint és S-100 fehérjéket expresszál, ami tovább erősíti chordoma eredetét.

Genetikai szempontból a MUG-Chor1 tükrözi a chordomákra jellemző kromoszómális és molekuláris változásokat, beleértve a 6q27 kromoszómán található brachyury (T) lókusz kiterjedésének növekedését, valamint a 9p24.3–p13.1 régióban – amely magában foglalja a CDKN2A/CDKN2B lókuszokat – bekövetkező kiterjedéscsökkenést. Emellett deléciókat mutat olyan lókuszokon is, mint a 10q25.2 – amely magában foglalja a PTEN-t –, valamint a tumor progressziójával összefüggő egyéb régiókban. Ezek a genetikai jellemzők a MUG-Chor1-et értékes eszközzé teszik a chordoma biológiájának tanulmányozásához és a terápiás beavatkozások értékeléséhez.

A MUG-Chor1 lassú növekedési üteme – 7–10 napos duplázódási idővel – tükrözi a chordomák klinikai viselkedését, amelyekről ismert, hogy lassú lefolyásúak, de lokálisan agresszívek. Ez a sejtvonal kulcsfontosságú szerepet játszott a preklinikai kutatásokban, beleértve az olyan gyógyszerszűrő vizsgálatokat is, amelyek során potenciális terápiás szereket, például EGFR-gátlókat azonosítottak. Ezek a gátlók hatékonynak bizonyultak a sejtek életképességének és a daganat növekedésének csökkentésében kordóma-modellekben, aláhúzva a MUG-Chor1 transzlációs kutatások szempontjából betöltött jelentőségét.

Szövet
Csont, keresztcsont
Betegség
Szakrális chordoma
Szinonimák
  • MUG-CHOR1
  • MUGCHOR1
  • Medical University of Graz-Chordoma 1

02Osztályozás

Organizmus
Ember
Szex
Nő
Növekedési tulajdonságok
Hűséges
Biológiai biztonsági szint
1

03Jellemzők

Morfológia
Mesenchimális jellegű

04Azonosítók

Hivatkozás
MUG-Chor1 (Cytion katalógusszám: 305478)
NCBI adóazonosító szám
9606
Cellosaurus
CVCL_9277

05Kezelés és tenyésztés

Táptalaj
Iscove-féle módosított Dulbecco-tápközeg (IMDM; RPMI-1640 tápközeg (4:1))
Inkubációs környezet

37°C, 5%CO2, párásított légkör.

Kiegészítők
A tápközeget egészítsük ki 10% FBS-sel, 2% L-glutaminnal és 1% ITS+-szal
Diszociációs reagens
Accutase
Felolvasztás és tenyésztés
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Minőségellenőrzés és kriokonzerválás

Meddőség

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Fagyasztóközeg
Krioprezerváló táptalajként teljes növekedési táptalajt (beleértve az FBS-t) + 10% DMSO-t használunk a megfelelő kiolvasztás utáni életképesség érdekében, vagy CM-1-et (Cytion katalógusszám: 800100), amely optimalizált ozmoprotektánsokat és metabolikus stabilizátorokat tartalmaz a regenerálódás fokozása és a krio-indukált stressz csökkentése érdekében.
Tárolási feltételek

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

Szállítási feltételek

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

07Adományozó

Az adományozó életkora
57 év
Etnikai hovatartozás
Meghatározatlan