Mine otse sisu juurde
MUG-Chor1
Kude
Luu, ristluu
Haigus
Sakraalne kordoom
Sünonüümid
MUG-CHOR1, MUGCHOR1, Medical University of Graz-Chordoma 1

Dokumendid

MUG-Chor1

Cell line · Toote number 305478

Rakuliin MUG-Chor1 on hästi iseloomustatud in vitro mudel, mis on saadud kaukaasia päritolu naispatsiendi korduva sakrokoktsügeaalse kordoomi põhjal. Kordoomid on...

€420.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

MUG-Chor1 rakuliin on hästi iseloomustatud in vitro mudel, mis on saadud kaukaasia päritolu naispatsiendi korduva sakrokoktsügeaalse kordoomi põhjal. Kordoomid on haruldased pahaloomulised kasvajad, mis tekivad notokordi jäänustest teljelise skeleti ääres. MUG-Chor1 loodi kasvajakoest mehaanilise ja ensümaatilise lagundamise teel ning seda kasvatati optimeeritud tingimustes, et tagada selle kasv. Rakuliin säilitab kordoomi iseloomulikud tunnused, sealhulgas brachyury ekspressiooni – see on notokordi diferentseerumiseks hädavajalik transkriptsioonifaktor ja kordoomide diagnostiline marker. Lisaks ekspresseerib MUG-Chor1 tsütokeratiine, EMA-d, vimentiini ja S-100 valke, mis kinnitavad veelgi selle kordoomist pärinemist.

Geneetiliselt peegeldab MUG-Chor1 kordoomidele iseloomulikke kromosoomseid ja molekulaarseid muutusi, sealhulgas brachyury (T) lokuse lisandumist kromosoomis 6q27 ja kadumist piirkonnas 9p24.3–p13.1, mis hõlmab CDKN2A/CDKN2B lokuseid. Samuti esinevad sellel deleetsioonid sellistes lokustes nagu 10q25.2, mis hõlmab PTEN-i, ning muudes piirkondades, mis on seotud kasvaja progresseerumisega. Need geneetilised omadused muudavad MUG-Chor1 väärtuslikuks vahendiks kordoomi bioloogia uurimisel ja ravimeetodite hindamisel.

MUG-Chor1 aeglane kasvutempo, mille kahekordistumisaeg on 7–10 päeva, peegeldab kordoomide kliinilist käitumist, mis on tuntud oma aeglase, kuid lokaalselt agressiivse iseloomu poolest. See rakuliin on olnud kesksel kohal prekliinilistes uuringutes, sealhulgas ravimite sõelumisuuringutes, mille käigus on tuvastatud potentsiaalseid ravimeid, nagu EGFR-inhibiitorid. Need inhibiitorid on näidanud efektiivsust rakkude eluvõimelisuse ja kasvaja kasvu vähendamisel kordoomi mudelites, rõhutades MUG-Chor1 olulisust translatsioonilistes uuringutes.

Kude
Luu, ristluu
Haigus
Sakraalne kordoom
Sünonüümid
  • MUG-CHOR1
  • MUGCHOR1
  • Medical University of Graz-Chordoma 1

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Naine
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Mesenküümilaadne

04Tunnused

Viide
MUG-Chor1 (Cytioni katalooginumber 305478)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_9277

05Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
Iscove’i modifitseeritud Dulbecco’i keskkond (IMDM; RPMI-1640 keskkond (4:1))
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Lisage kasvukeskkonnale 10% FBS-i, 2% L-glutamiini ja 1% ITS+'i
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

07Annetaja

Doonori vanus
57 aastat
Etniline kuuluvus
Täpsustamata