Skip to content
MUG-Chor1
Tissue
กระดูก, กระดูกก้นกบ
Disease
ซักรัลคอร์โดมา
Synonyms
MUG-CHOR1, MUGCHOR1, Medical University of Graz-Chordoma 1

Documents

MUG-Chor1

Cell line · Product number 305478

The MUG-Chor1 cell line is a well-characterized in vitro model derived from a recurrent sacrococcygeal chordoma in a Caucasian female patient. Chordomas a...

€420.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

สายเซลล์ MUG-Chor1 เป็นแบบจำลองในหลอดทดลองที่ได้รับการศึกษาอย่างละเอียด ซึ่งได้มาจากโรคคอร์โดมาบริเวณกระดูกก้นกบและกระดูกก้นกบส่วนล่างที่กลับมาเป็นซ้ำในผู้ป่วยหญิงเชื้อสายคอเคเชียน คอร์โดมา (chordoma) เป็นเนื้องอกร้ายที่พบได้น้อย ซึ่งเกิดจากส่วนที่เหลือของโนโตคอร์ด (notochord) ตามแนวโครงกระดูกแกนกลาง MUG-Chor1 ถูกสร้างขึ้นผ่านกระบวนการแยกส่วนเนื้อเนื้องอกด้วยวิธีทางกลและทางเอนไซม์ และถูกเพาะเลี้ยงภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมเพื่อรักษาการเจริญเติบโตของเซลล์ สายเซลล์นี้ยังคงรักษาลักษณะเด่นของคอร์โดมาไว้ รวมถึงการแสดงออกของ brachyury ซึ่งเป็นปัจจัยการถอดรหัสที่จำเป็นสำหรับการแยกตัวของโนโตคอร์ด และเป็นเครื่องหมายวินิจฉัยสำหรับคอร์โดมา นอกจากนี้ MUG-Chor1 ยังแสดงออกของไซโตเคราติน EMA vimentin และโปรตีน S-100 ซึ่งยืนยันเพิ่มเติมถึงต้นกำเนิดจากคอร์โดมา

ทางพันธุกรรม MUG-Chor1 สะท้อนการเปลี่ยนแปลงทางโครโมโซมและระดับโมเลกุลที่เป็นลักษณะเฉพาะของโรคคอร์ดอมา รวมถึงการเพิ่มจำนวนที่ตำแหน่ง brachyury (T) บนโครโมโซม 6q27 และการสูญเสียที่บริเวณ 9p24.3-p13.1 ซึ่งครอบคลุมตำแหน่ง CDKN2A/CDKN2B นอกจากนี้ ยังแสดงให้เห็นถึงการสูญเสียบริเวณยีน เช่น 10q25.2 ซึ่งรวมถึง PTEN และบริเวณอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของเนื้องอก ลักษณะทางพันธุกรรมเหล่านี้ทำให้ MUG-Chor1 เป็นเครื่องมือที่มีค่าสำหรับการศึกษาชีววิทยาของคอร์โดมาและสำหรับการประเมินการรักษา

อัตราการเติบโตที่ช้าของ MUG-Chor1 ซึ่งมีเวลาเพิ่มเป็นสองเท่า 7-10 วัน สะท้อนถึงพฤติกรรมทางคลินิกของ chordoma ซึ่งรู้จักกันดีว่าเป็นเนื้องอกที่มีลักษณะเติบโตช้าแต่มีความก้าวร้าวในท้องถิ่น สายเซลล์นี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในการวิจัยก่อนคลินิก รวมถึงการศึกษาคัดกรองยา ซึ่งได้ระบุสารรักษาที่มีศักยภาพ เช่น ยับยั้ง EGFR ยับยั้งเหล่านี้ได้แสดงประสิทธิภาพในการลดความมีชีวิตของเซลล์และการเติบโตของเนื้องอกในแบบจำลองของ chordoma ซึ่งเน้นย้ำถึงความสำคัญของ MUG-Chor1 สำหรับการวิจัยเชิงแปล

Tissue
กระดูก, กระดูกก้นกบ
Disease
ซักรัลคอร์โดมา
Synonyms
  • MUG-CHOR1
  • MUGCHOR1
  • Medical University of Graz-Chordoma 1

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
คล้ายเซลล์เมเซนคิมัล

04Identifiers

Citation
MUG-Chor1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305478)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_9277

05Handling and culture

Culture medium
Iscove's Modified Dulbecco's Medium (IMDM; สารเลี้ยง RPMI-1640 (4:1))
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติม FBS 10%, L-กลูตามีน 2% และ ITS+ 1% ลงในสื่อเพาะเลี้ยง
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
57 ปี
Ethnicity
ไม่ระบุ