SU-DHL-1

SU-DHL-1 هو سلالة خلايا لمفومة الخلايا الكبيرة الكشمية البشرية (ALCL) التي تم إنشاؤها من الانصباب الجنبي لطفل تم تشخيصه باللمفومة المنسجاتية المنتشرة. كان أحد أول سلالات الأورام اللمفاوية البشرية التي تم إنشاؤها في مزرعة مستمرة وتم توصيفه بدقة من الناحيتين المظهرية والوراثية. من الناحية الشكلية، يحتفظ SU-DHL-1 بخصائص الورم الأولي، بما في ذلك الفجوات السيتوبلازمية الكبيرة التي تحتوي على الدهون. تُظهر الدراسات الكيميائية النسيجية نشاطاً للإستريز غير النوعي والفوسفاتيز الحمضي. وعلى عكس خطوط الخلايا اللمفوبلازمية اللمفاوية، فإن SU-DHL-1 سلبي بالنسبة للمستضد النووي لفيروس إبشتاين-بار (EBNA) ولا يعبر عن الغلوبولين المناعي السطحي، مما يميزه أكثر عن خطوط الخلايا اللمفاوية البائية.

ويُعدّ SU-DHL-1 نموذجاً مميزاً لـ ALCL الإيجابي ALK بسبب انتقاله الكروموسومي t(2؛5)(p23؛Q35)، والذي يؤدي إلى التعبير عن بروتين اندماج NPM1-ALK. ويمنح هذا الاندماج نشاط التيروزين كيناز التيروزين التأسيسي ويلعب دورًا محوريًا في التكوُّن السرطاني ل ALK+ ALCL. ويُعد هذا الخط الخلوي جزءًا من لوحة LL-100، وهي مجموعة منسقة من نماذج سرطان الدم والأورام اللمفاوية للتنميط الجزيئي عالي الإنتاجية. وقد تم استخدام SU-DHL-1 على نطاق واسع في الدراسات المتعلقة بالإشارات السرطانية وتطوير العلاج الموجه وتنظيم النسخ في سرطان الدم الليمفاوي الضموري الضموري ALCL، مما يجعله أداة رئيسية في فهم وعلاج هذا النوع الفرعي العدواني من الأورام اللمفاوية للخلايا التائية الخلايا.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان