SU-DHL-1

SU-DHL-1は、びまん性組織球性リンパ腫と診断された小児の胸水から樹立されたヒト未分化大細胞リンパ腫（ALCL）細胞株である。連続培養で樹立された最初のヒトリンパ腫細胞株の一つであり、表現型的にも遺伝学的にも厳密に特徴づけられている。形態学的には、SU-DHL-1は、脂質を含む大きな細胞質液胞を含む原発性腫瘍の特徴を保持している。組織化学的研究では非特異的エステラーゼと酸性ホスファターゼの活性が認められた。リンパ芽球系細胞株とは異なり、SU-DHL-1はエプスタイン-バーウイルス核抗原（EBNA）陰性であり、表面免疫グロブリンを発現しないので、Bリンパ球由来細胞株とはさらに区別される。

SU-DHL-1は染色体転座t(2;5)(p23;q35)により、NPM1-ALK融合タンパク質を発現するALK陽性ALCLの特徴的モデルである。この融合タンパク質は構成的チロシンキナーゼ活性を付与し、ALK+ ALCLの発癌において中心的な役割を果たす。この細胞株はLL-100パネルの一部であり、ハイスループット分子プロファイリング用の白血病およびリンパ腫モデルのキュレーションセットである。SU-DHL-1は、がん原性シグナル伝達、標的治療開発、ALCLにおける転写調節に関連する研究に広く使用されており、この侵攻性T細胞リンパ腫サブタイプの理解と治療における重要なツールとなっている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。