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SU-DHL-4
ティッシュ
腹水貯留
病気
びまん性大細胞型B細胞リンパ腫
同義語
SUDHL4, Sudhl4, SUDHL-4, Sudhl-4, SuDHL 4, SUD-4, SUD4, SU4, Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-4, DHL-4, DHL4

SU-DHL-4

Cell line · 製品番号 305106

The SU-DHL-4 cell line is derived from a lymphoblast-like cell isolated from the peritoneal effusion of a 38-year-old Caucasian male patient. This cell li...

€430.00税・送料別

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01概要

説明

SU-DHL-4細胞株は、38歳の白人男性患者の腹水から単離されたリンパ芽球様細胞に由来する。この細胞株は、成人の非ホジキンリンパ腫の中で最も一般的なタイプの一つであるびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)のモデルである。この細胞株の樹立により、DLBCLの生物学、特にリンパ腫発生と腫瘍進行の根底にある細胞および分子メカニズムに関する貴重な知見が得られた。

研究においては、SU-DHL-4細胞は、リンパ腫治療研究におけるその重要性を反映し、様々な化学療法剤や標的治療剤の効果や作用機序の研究に広く利用されてきた。SU-DHL-4細胞はCD19やCD20のようなB細胞系譜に関連するいくつかの重要な免疫表現型マーカーを発現しており、これらはBリンパ球の発生と機能に極めて重要である。これらのマーカーにより、SU-DHL-4は、リンパ腫細胞の生存と増殖に関与する重要なシグナル伝達経路を破壊するモノクローナル抗体や低分子阻害剤を含む、B細胞特異的治療法を試験するための優れた標的にもなる。

ティッシュ
腹水貯留
病気
びまん性大細胞型B細胞リンパ腫
同義語
  • SUDHL4
  • Sudhl4
  • SUDHL-4
  • Sudhl-4
  • SuDHL 4
  • SUD-4
  • SUD4
  • SU4
  • Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-4
  • DHL-4
  • DHL4

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
リンパ芽球
倍増時間
40時間

04識別子

引用
SU-DHL-4(Cytion カタログ番号 305106)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0539

05発現と感受性

タンパク質の発現
IgG+、Kappa+、IgM-、IgA-、IgD-、Lambda-、この細胞株はBax、Bak、AIFの発現レベルが比較的高く、カスパーゼ-9活性が高い。

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
継代培養
培地を定期的に追加または交換して培養を維持する。培養開始時の細胞密度は5×10⁵細胞/mlとし、最適な増殖のため細胞濃度を3×10⁵~1×10⁶細胞/mlの範囲に保つ。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
38年
民族
ヨーロピアン