SU-DHL-4

La linea cellulare SU-DHL-4 deriva da una cellula simile a un linfoblasto isolata dall'effusione peritoneale di un paziente maschio caucasico di 38 anni. Questa linea cellulare rappresenta un modello di linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL), uno dei tipi più comuni di linfoma non-Hodgkin negli adulti. La creazione di questa linea cellulare ha fornito preziose indicazioni sulla biologia del DLBCL, soprattutto per quanto riguarda i meccanismi cellulari e molecolari alla base della linfomagenesi e della progressione tumorale.

Nella ricerca, le cellule SU-DHL-4 sono state ampiamente utilizzate per studiare l'efficacia e il meccanismo d'azione di vari agenti chemioterapici e terapeutici mirati, a testimonianza della loro importanza nella ricerca sul trattamento dei linfomi. Le cellule esprimono diversi marcatori immunofenotipici chiave associati al lignaggio delle cellule B, come il CD19 e il CD20, che sono fondamentali per lo sviluppo e la funzione dei linfociti B. Questi marcatori rendono il SU-DHL-4 un bersaglio eccellente per la sperimentazione di terapie specifiche per le cellule B, tra cui anticorpi monoclonali e inibitori di piccole molecole che interrompono le vie di segnalazione critiche coinvolte nella sopravvivenza e nella proliferazione delle cellule di linfoma.

37°C, 5%_CO2, atmosfera umidificata.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

Noi di Cytion garantiamo la qualità e la vitalità dei nostri prodotti. Garantiamo che le nostre cellule saranno vitali all'inizio della coltura per 60 giorni dopo la spedizione dai nostri stabilimenti. Assicuriamo che tutti i materiali sono conformi alle specifiche descritte nel Certificato di Analisi e/o nella Scheda Prodotto

Per tutti i dettagli, consultare la nostra <a href=""/Chi-siamo/Garanzia/"" hreflang=""x-default"">Dichiarazione di Garanzia