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SU-DHL-8
Tessuto
Versamento pleurico
Malattia
Linfoma diffuso a grandi cellule B di tipo centro germinativo
Sinonimi
SUDHL8, SUDHL-8, SuDHL 8, Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-8, DHL-8, DHL8

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SU-DHL-8

Cell line · Codice prodotto 305877

SU-DHL-8 è una linea cellulare di linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) umano derivata da un paziente adulto. Rappresenta il sottotipo simile alle cellule B attivate (ABC) di...

€430.00IVA e spese di spedizione escluse

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01Informazioni generali

Descrizione

SU-DHL-8 è una linea cellulare umana di linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) derivata da un paziente adulto. Rappresenta il sottotipo ABC (activated B-cell-like) del DLBCL, caratterizzato dall'attivazione costitutiva della via di segnalazione NF-κB e che presenta tipicamente una prognosi più sfavorevole rispetto al sottotipo GCB (germinal center B-cell-like). Morfologicamente, le cellule SU-DHL-8 crescono come aggregati grandi e poco aderenti in sospensione, in linea con i fenotipi del linfoma a cellule B.

La caratterizzazione molecolare rivela che SU-DHL-8 ospita mutazioni comunemente associate all'ABC-DLBCL, comprese alterazioni che influenzano le vie di segnalazione BCR e NF-κB. Il profilo genomico ottenuto attraverso il sequenziamento di nuova generazione e l'analisi dell'espressione ha identificato un'elevata attività in vie quali JAK/STAT e la segnalazione antiapoptotica associata a BCL2. La linea cellulare fa anche parte di diversi studi farmacogenomici su larga scala e archivi di modelli di cancro, dove è stata utilizzata per esplorare la sensibilità ai farmaci, in particolare agli inibitori della chinasi e agli agenti che prendono di mira il proteasoma. Queste caratteristiche rendono SU-DHL-8 un modello rappresentativo e prezioso per lo studio della patogenesi molecolare e delle vulnerabilità terapeutiche del DLBCL di tipo ABC.

Tessuto
Versamento pleurico
Malattia
Linfoma diffuso a grandi cellule B di tipo centro germinativo
Sinonimi
  • SUDHL8
  • SUDHL-8
  • SuDHL 8
  • Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-8
  • DHL-8
  • DHL8

02Classificazione

Organismo
Umano
Sesso
Maschio
Proprietà di crescita
Sospensione
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Morfologia
Linfoblasto-simile
Tipo di cellula
Linfocita B
Tempo di raddoppio
~48-72 ore

04Identificatori

Riferimento bibliografico
SU-DHL-8 (numero di catalogo Cytion 305877)
Codice fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_2207

05Espressione e suscettibilità

Espressione dell'antigene
Ig+; IgM-, IgG-, IgA-, IgD-, Lambda-, Kappa-
Profilo mutazionale
Mutazione: KMT2D, semplice, p.Pro648Thrfs*2 (c.1940dupC) (c.1940_1941insC), eterozigote (Cosmic-CLP=1331038), TP53, semplice, p.Tyr234Asn (c.700T>A), eterozigote (Cosmic-CLP=1331038), TP53, semplice, p.Arg249Gly (c.745A>G), eterozigote (Cosmic-CLP=1331038)

06Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS
Reagente di dissociazione
nessuno
Densità di semina
0,3-0,5 x 106 cellule/ml
Rinnovo dei fluidi
da 2 a 3 volte alla settimana
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

08Donatore

Età dei donatori
59 anni
Etnia
Caucasico