SU-DHL-8

SU-DHL-8 is een menselijke diffuse grootcellige B-cellymfoom (DLBCL) cellijn afkomstig van een volwassen patiënt. Het vertegenwoordigt het geactiveerde B-celachtige (ABC) subtype van DLBCL, dat wordt gekenmerkt door constitutieve activering van de NF-κB-signaalroute en doorgaans een slechtere prognose heeft in vergelijking met het germinale centrum B-celachtige (GCB) subtype. Morfologisch gezien groeien de SU-DHL-8-cellen als grote, losjes hechtende aggregaten in suspensie, wat overeenkomt met B-cellymfoomfenotypes.

Moleculaire karakterisering toont aan dat SU-DHL-8 mutaties bevat die vaak worden geassocieerd met ABC-DLBCL, waaronder veranderingen die van invloed zijn op de BCR- en NF-κB-signaalroutes. Genomische profilering door middel van next-generation sequencing en expressieanalyse heeft verhoogde activiteit geïdentificeerd in routes zoals JAK/STAT en BCL2-geassocieerde anti-apoptotische signalering. De cellijn maakt ook deel uit van verschillende grootschalige farmacogenomische studies en kankermodelrepositories, waar deze is gebruikt om de gevoeligheid voor geneesmiddelen te onderzoeken, met name voor kinaseremmers en proteasoomgerichte middelen. Deze kenmerken maken SU-DHL-8 tot een representatief en waardevol model voor het onderzoeken van de moleculaire pathogenese en therapeutische kwetsbaarheden van ABC-type DLBCL.

37°C, 5%_CO2, bevochtigde atmosfeer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasmaverontreiniging wordt uitgesloten met zowel PCR-gebaseerde testen als op luminescentie gebaseerde mycoplasmadetectiemethoden.

Om er zeker van te zijn dat er geen besmetting is met bacteriën, schimmels of gisten, worden de celculturen dagelijks onderworpen aan visuele inspecties.

Voor langdurige bewaring plaatst u flesjes in vloeibare stikstof in dampfase bij ongeveer -150 tot -196 °C. Opslag bij -80 °C is alleen aanvaardbaar als korte tussenstap vóór overbrenging naar vloeibare stikstof.

Gecryopreserveerde cellijnen worden verzonden op droog ijs in gevalideerde, geïsoleerde verpakkingen met voldoende koelmiddel om gedurende het transport ongeveer -78 °C te handhaven. Inspecteer de verpakking onmiddellijk na ontvangst en breng de flacons onverwijld over naar de juiste opslagplaats.

Bij Cytion staan we achter de kwaliteit en levensvatbaarheid van onze producten. We garanderen dat onze cellen levensvatbaar zijn bij het begin van de kweek gedurende 60 dagen na verzending vanuit onze faciliteiten. We verzekeren dat alle materialen voldoen aan de specificaties beschreven in het analysecertificaat en/of productblad

Raadpleeg voor volledige informatie onze <a href=""/Wie-zijn-wij/Garantie/"" hreflang=""x-default"">Garantieverklaring