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SU-DHL-8
Pañuelo de papel
Derrame pleural
Enfermedad
Linfoma difuso de células B grandes de tipo centro germinal de células B
Sinónimos
SUDHL8, SUDHL-8, SuDHL 8, Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-8, DHL-8, DHL8

Documentos

SU-DHL-8

Cell line · Número de producto 305877

SU-DHL-8 es una línea celular de linfoma difuso de grandes células B (DLBCL) humano derivada de un paciente adulto. Corresponde al subtipo de células B activadas (ABC)...

€430.00sin impuestos ni gastos de envío

Personalización / Recomendaciones

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Recomendado (lote más fresco)
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1

01Información general

Descripción

SU-DHL-8 es una línea celular de linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) humano derivada de un paciente adulto. Representa el subtipo de DLBCL similar a las células B activadas (ABC), que se caracteriza por la activación constitutiva de la vía de señalización NF-κB y que suele presentar un pronóstico más desfavorable en comparación con el subtipo similar a las células B del centro germinal (GCB). Morfológicamente, las células SU-DHL-8 crecen como agregados grandes y poco adherentes en suspensión, en consonancia con los fenotipos del linfoma de células B.

La caracterización molecular revela que SU-DHL-8 alberga mutaciones comúnmente asociadas con el ABC-DLBCL, incluidas alteraciones que afectan a las vías de señalización BCR y NF-κB. El perfil genómico mediante secuenciación de última generación y análisis de expresión ha identificado una actividad elevada en vías como JAK/STAT y la señalización antiapoptótica asociada a BCL2. La línea celular también forma parte de varios estudios farmacogenómicos a gran escala y repositorios de modelos de cáncer, donde se ha utilizado para explorar la sensibilidad a los fármacos, en particular a los inhibidores de la cinasa y los agentes dirigidos al proteasoma. Estas características hacen que SU-DHL-8 sea un modelo representativo y valioso para investigar la patogénesis molecular y las vulnerabilidades terapéuticas del DLBCL de tipo ABC.

Pañuelo de papel
Derrame pleural
Enfermedad
Linfoma difuso de células B grandes de tipo centro germinal de células B
Sinónimos
  • SUDHL8
  • SUDHL-8
  • SuDHL 8
  • Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-8
  • DHL-8
  • DHL8

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Hombre
Propiedades de crecimiento
Suspensión
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
Linfoblasto
Tipo de célula
Linfocito B
Tiempo de duplicación
~48-72 horas

04Identificadores

Referencia
SU-DHL-8 (número de catálogo de Cytion 305877)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_2207

05Expresión y susceptibilidad

Expresión de antígenos
Ig+; IgM-, IgG-, IgA-, IgD-, Lambda-, Kappa-
Perfil mutacional
Mutación: KMT2D, Simple, p.Pro648Thrfs*2 (c.1940dupC) (c.1940_1941insC), Heterocigoto (Cosmic-CLP=1331038), TP53, Simple, p.Tyr234Asn (c.700T>A), Heterocigoto (Cosmic-CLP=1331038), TP53, Simple, p.Arg249Gly (c.745A>G), Heterocigoto (Cosmic-CLP=1331038)

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
ninguno
Densidad de siembra
0,3-0,5 x 106 células/ml
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
59 años
Origen étnico
Caucásico