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SU-DHL-8
Gewebe
Pleuraerguss
Krankheit
Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom vom Typ Keimzentrum-B-Zelle
Synonyme
SUDHL8, SUDHL-8, SuDHL 8, Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-8, DHL-8, DHL8

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SU-DHL-8

Cell line · Artikelnummer 305877

SU-DHL-8 ist eine aus einem erwachsenen Patienten gewonnene Zelllinie des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) beim Menschen. Sie repräsentiert den Subtyp der aktivierten B-Zellen (ABC) ...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

SU-DHL-8 ist eine menschliche diffuse großzellige B-Zell-Lymphom (DLBCL)-Zelllinie, die von einem erwachsenen Patienten stammt. Sie repräsentiert den aktivierten B-Zell-ähnlichen (ABC) Subtyp des DLBCL, der durch eine konstitutive Aktivierung des NF-κB-Signalwegs gekennzeichnet ist und im Vergleich zum keimzentrumsähnlichen B-Zell-ähnlichen (GCB) Subtyp typischerweise eine schlechtere Prognose aufweist. Morphologisch wachsen die SU-DHL-8-Zellen als große, locker adhärente Aggregate in Suspension, was mit den Phänotypen von B-Zell-Lymphomen übereinstimmt.

Die molekulare Charakterisierung zeigt, dass SU-DHL-8 Mutationen aufweist, die häufig mit ABC-DLBCL assoziiert sind, darunter Veränderungen, die die BCR- und NF-κB-Signalwege beeinflussen. Genomische Profilierung durch Next-Generation-Sequencing und Expressionsanalyse hat eine erhöhte Aktivität in Signalwegen wie JAK/STAT und BCL2-assoziierter anti-apoptotischer Signalübertragung identifiziert. Die Zelllinie ist auch Teil mehrerer groß angelegter pharmakogenomischer Studien und Krebsmodell-Repositorien, wo sie zur Untersuchung der Arzneimittelsensitivität, insbesondere gegenüber Kinase-Inhibitoren und Proteasom-gerichteten Wirkstoffen, verwendet wurde. Diese Eigenschaften machen SU-DHL-8 zu einem repräsentativen und wertvollen Modell für die Untersuchung der molekularen Pathogenese und der therapeutischen Schwachstellen von DLBCL vom ABC-Typ.

Gewebe
Pleuraerguss
Krankheit
Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom vom Typ Keimzentrum-B-Zelle
Synonyme
  • SUDHL8
  • SUDHL-8
  • SuDHL 8
  • Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-8
  • DHL-8
  • DHL8

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Männlich
Wachstumseigenschaften
Aussetzung
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Lymphoblasten-ähnlich
Zelltyp
B-Lymphozyt
Verdopplungszeit
~48-72 Stunden

04Bezeichner

Quellenangabe
SU-DHL-8 (Cytion-Katalognummer 305877)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_2207

05Expression und Anfälligkeit

Antigenexpression
Ig+; IgM-, IgG-, IgA-, IgD-, Lambda-, Kappa-
Mutationsprofil
Mutation: KMT2D, Einfach, p.Pro648Thrfs*2 (c.1940dupC) (c.1940_1941insC), Heterozygot (Cosmic-CLP=1331038), TP53, Einfach, p.Tyr234Asn (c.700T>A), Heterozygot (Cosmic-CLP=1331038), TP53, Einfach, p.Arg249Gly (c.745A>G), Heterozygot (Cosmic-CLP=1331038)

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz
keine
Aussaatdichte
0,3–0,5 × 10⁶ Zellen/ml
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
59 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Kaukasisch