SU-DHL-8

SU-DHL-8 là dòng tế bào u lympho B lớn lan tỏa (DLBCL) ở người được phân lập từ bệnh nhân người lớn. Dòng tế bào này đại diện cho thể ABC (tế bào B hoạt hóa) của DLBCL, đặc trưng bởi sự hoạt hóa liên tục của con đường tín hiệu NF-κB và thường có tiên lượng xấu hơn so với thể GCB (tế bào B trung tâm nang). Về mặt hình thái, các tế bào SU-DHL-8 phát triển thành các cụm lớn, lỏng lẻo trong môi trường lơ lửng, phù hợp với đặc điểm hình thái của u lympho B.

Phân tích phân tử cho thấy SU-DHL-8 mang các đột biến thường liên quan đến ABC-DLBCL, bao gồm các biến đổi ảnh hưởng đến con đường tín hiệu BCR và NF-κB. Phân tích trình tự gen thế hệ mới và phân tích biểu hiện gen đã xác định hoạt động tăng cao trong các con đường như JAK/STAT và tín hiệu chống apoptosis liên quan đến BCL2. Dòng tế bào này cũng là một phần của nhiều nghiên cứu dược di truyền học quy mô lớn và kho mẫu mô hình ung thư, nơi nó được sử dụng để nghiên cứu độ nhạy cảm với thuốc, đặc biệt là các chất ức chế kinase và các tác nhân nhắm vào proteasome. Những đặc điểm này khiến SU-DHL-8 trở thành một mô hình đại diện và có giá trị để nghiên cứu cơ chế bệnh lý phân tử và các điểm yếu điều trị của DLBCL loại ABC.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.