SU-DHL-8

SU-DHL-8 je lidská buněčná linie difúzního velkobuněčného B-buněčného lymfomu (DLBCL) odvozená od dospělého pacienta. Představuje aktivovaný podtyp DLBCL podobný B-buňkám (ABC), který se vyznačuje konstitutivní aktivací signální dráhy NF-κB a typicky vykazuje horší prognózu ve srovnání s podtypem podobným B-buňkám germinálního centra (GCB). Morfologicky buňky SU-DHL-8 rostou jako velké, volně adhezivní agregáty v suspenzi, což odpovídá fenotypům B-buněčného lymfomu.

Molekulární charakterizace odhalila, že SU-DHL-8 obsahuje mutace běžně spojované s ABC-DLBCL, včetně změn ovlivňujících signální dráhy BCR a NF-κB. Genomické profilování pomocí sekvenování nové generace a analýzy exprese identifikovalo zvýšenou aktivitu v drahách, jako jsou JAK/STAT a BCL2-asociovaná antiapoptotická signalizace. Tato buněčná linie je také součástí několika rozsáhlých farmakogenomických studií a repozitářů modelů rakoviny, kde byla použita k výzkumu citlivosti na léky, zejména na inhibitory kinázy a látky zaměřené na proteazom. Tyto vlastnosti činí SU-DHL-8 reprezentativním a cenným modelem pro výzkum molekulární patogeneze a terapeutické zranitelnosti DLBCL typu ABC.

37 °C, 5 %_CO2, zvlhčená atmosféra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

Ve společnosti Cytion si stojíme za kvalitou a životaschopností našich produktů. Zaručujeme, že naše buňky budou životaschopné na začátku kultivace po dobu 60 dnů po odeslání z našich zařízení. Zaručujeme, že všechny materiály odpovídají specifikacím popsaným v certifikátu analýzy a/nebo v produktovém listu

Úplné informace naleznete v našem <a href=""/Kdo-jsme/Záruka/"" hreflang=""x-default"">Záručním prohlášení