SU-DHL-8

SU-DHL-8 เป็นเซลล์ไลน์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ขนาดใหญ่ชนิดกระจาย (DLBCL) ที่ได้จากผู้ใหญ่ ซึ่งเป็นตัวแทนของชนิดย่อยแบบเซลล์บีที่กระตุ้น (ABC) ของ DLBCL ซึ่งมีลักษณะเด่นคือการกระตุ้นอย่างต่อเนื่องของเส้นทางสัญญาณ NF-κB และมักมีพยากรณ์โรคที่ไม่ดีเมื่อเทียบกับชนิดย่อยแบบเซลล์บีศูนย์กำเนิด (GCB) ในเชิงสัณฐานวิทยา เซลล์ SU-DHL-8 เติบโตเป็นกลุ่มก้อนขนาดใหญ่ที่เกาะติดกันอย่างหลวมๆ ในสภาพแขวนลอย ซึ่งสอดคล้องกับลักษณะทางฟีโนไทป์ของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์

การวิเคราะห์ลักษณะทางโมเลกุลเผยให้เห็นว่า SU-DHL-8 มีการกลายพันธุ์ที่พบบ่อยใน ABC-DLBCL รวมถึงการเปลี่ยนแปลงที่ส่งผลต่อเส้นทางสัญญาณ BCR และ NF-κB การวิเคราะห์จีโนมผ่านเทคโนโลยีการหาลำดับพันธุกรรมรุ่นใหม่และการวิเคราะห์การแสดงออกของยีนได้ระบุกิจกรรมที่เพิ่มขึ้นในเส้นทางสัญญาณ เช่น JAK/STAT และ BCL2 ที่เกี่ยวข้องกับการต้านการตายของเซลล์ เซลล์ไลน์นี้ยังเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาทางเภสัชพันธุศาสตร์ขนาดใหญ่หลายโครงการและคลังข้อมูลแบบจำลองมะเร็ง ซึ่งได้ถูกนำมาใช้ในการศึกษาความไวต่อยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งต่อตัวยับยั้งไคเนสและสารที่มีเป้าหมายต่อโปรตีโอโซม คุณสมบัติเหล่านี้ทำให้ SU-DHL-8 เป็นแบบจำลองที่เป็นตัวแทนและมีคุณค่าสำหรับการศึกษาพยาธิกำเนิดระดับโมเลกุลและจุดอ่อนในการรักษาของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด DLBCL ประเภท ABC

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.