SU-DHL-1

SU-DHL-1 เป็นเซลล์ไลน์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดเซลล์ขนาดใหญ่แบบอะนาพลาสติก (ALCL) ในมนุษย์ ซึ่งสร้างขึ้นจากน้ำในช่องเยื่อหุ้มปอดของเด็กที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฮิสติโอไซต์กระจายตัว (diffuse histiocytic lymphoma) เป็นหนึ่งในเซลล์ไลน์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองในมนุษย์กลุ่มแรกที่ถูกสร้างขึ้นในวัฒนธรรมต่อเนื่อง และได้รับการศึกษาลักษณะทางฟีโนไทป์และพันธุกรรมอย่างละเอียดถี่ถ้วนทางสัณฐานวิทยา SU-DHL-1 ยังคงลักษณะของเนื้องอกปฐมภูมิ รวมถึงช่องว่างขนาดใหญ่ในไซโทพลาซึมซึ่งมีไขมันอยู่การศึกษาทางฮิสโตเคมีแสดงให้เห็นกิจกรรมของเอสเตอร์เรสที่ไม่จำเพาะและฟอสฟาเตสกรด ซึ่งแตกต่างจากเซลล์ไลน์ลิมโฟบลาสต์ SU-DHL-1 ให้ผลลบต่อแอนติเจนนิวเคลียร์ของไวรัสเอปสไตน์-บาร์ (EBNA) และไม่แสดงภูมิคุ้มกันชนิดอิมมูโนโกลบูลินที่ผิวเซลล์ ซึ่งเป็นการแยกความแตกต่างเพิ่มเติมจากเซลล์ไลน์ที่มาจากลิมโฟไซต์บี

SU-DHL-1 เป็นโมเดลที่เป็นสัญลักษณ์สำหรับ ALCL ที่มีการแสดงออกของ ALK เนื่องจากมีการเปลี่ยนแปลงโครโมโซม t(2;5)(p23;q35) ซึ่งนำไปสู่การแสดงออกของโปรตีนฟิวชั่น NPM1-ALK ฟิวชั่นนี้ทำให้เกิดกิจกรรมไทโรซีนไคเนสอย่างต่อเนื่องและมีบทบาทสำคัญในการเกิดมะเร็งของ ALK+ ALCLสายเซลล์นี้เป็นส่วนหนึ่งของชุด LL-100 ซึ่งเป็นชุดโมเดลของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ได้รับการคัดสรรมาเพื่อใช้ในการวิเคราะห์โมเลกุลแบบสูงในปริมาณมาก SU-DHL-1 ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในงานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณที่ก่อให้เกิดมะเร็ง การพัฒนาการรักษาแบบมุ่งเป้า และการควบคุมการแสดงออกของยีนใน ALCL ทำให้เป็นเครื่องมือสำคัญในการทำความเข้าใจและการรักษาชนิดย่อยของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด T-cell ที่มีความรุนแรงนี้

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.