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SU-DHL-1
Pañuelo de papel
Derrame pleural
Enfermedad
Linfoma anaplásico de células grandes, ALK positivo
Sinónimos
SU-DHL1, SUDHL1, SUDHL-1, SuDHL-1, SuDHL 1, Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-1

Documentos

SU-DHL-1

Cell line · Número de producto 305876

SU-DHL-1 es una línea celular de linfoma anaplásico de células grandes (ALCL) humano obtenida a partir del derrame pleural de un niño al que se le diagnosticó un linfoma histiocítico difuso...

€430.00sin impuestos ni gastos de envío

Personalización / Recomendaciones

En stock
Lote
Recomendado (lote más fresco)
  • CoA
1

01Información general

Descripción

SU-DHL-1 es una línea celular humana de linfoma anaplásico de células grandes (LACG) establecida a partir del derrame pleural de un niño diagnosticado de linfoma histiocítico difuso. Fue una de las primeras líneas de linfoma humano establecidas en cultivo continuo y ha sido rigurosamente caracterizada tanto fenotípica como genéticamente. Morfológicamente, SU-DHL-1 conserva rasgos del tumor primario, incluidas grandes vacuolas citoplasmáticas, que contienen lípidos. Los estudios histoquímicos muestran actividad de esterasas y fosfatasas ácidas inespecíficas. A diferencia de las líneas celulares linfoblastoides, SU-DHL-1 es negativa para el antígeno nuclear del virus de Epstein-Barr (EBNA) y no expresa inmunoglobulinas de superficie, lo que la distingue aún más de las líneas derivadas de linfocitos B.

SU-DHL-1 es un modelo distintivo de ALCL ALK-positivo debido a su translocación cromosómica t(2;5)(p23;q35), que conduce a la expresión de la proteína de fusión NPM1-ALK. Esta fusión confiere actividad tirosina quinasa constitutiva y desempeña un papel central en la oncogénesis del ALCL ALK+. La línea celular forma parte del panel LL-100, un conjunto curado de modelos de leucemia y linfoma para la elaboración de perfiles moleculares de alto rendimiento. SU-DHL-1 se ha utilizado ampliamente en estudios relacionados con la señalización oncogénica, el desarrollo de terapias dirigidas y la regulación transcripcional en ALCL, lo que la convierte en una herramienta clave para la comprensión y el tratamiento de este agresivo subtipo de linfoma de células T.

Pañuelo de papel
Derrame pleural
Enfermedad
Linfoma anaplásico de células grandes, ALK positivo
Sinónimos
  • SU-DHL1
  • SUDHL1
  • SUDHL-1
  • SuDHL-1
  • SuDHL 1
  • Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-1

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Hombre
Propiedades de crecimiento
Suspensión
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
Linfoblasto
Tipo de célula
Célula histiocítica
Tiempo de duplicación
~40-50 horas

04Identificadores

Referencia
SU-DHL-1 (número de catálogo de Cytion 305876)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0538

05Expresión y susceptibilidad

Expresión de antígenos
Marcador de monocitos: CD163+ Marcador linfoide: CD45- Marcadores progenitores: CD10-, CD34- Marcadores de activación: CD30+, CD25+, CD70+, CD71+, CD80-, HLA-DR+, CD45- Marcadores de células T: CD2-, CD3-, CD4-, CD5+, CD7-, CD8- Marcadores de células B: CD19-, CD20-, CD21-, CD22- Marcadores mielomonocíticos: CD11b-, CD11c-, CD13-, CD14-, CD15-, CD33-
Oncogenes
C-fms (protooncogen); bcl-6+ (c-onc)
Perfil mutacional
Mutación: Fusión génica, ALK + HGNC, NPM1, Nombre(s)=NPM1-ALK (PubMed=7824924, PubMed=9121481, PubMed=25485619, PubMed=26657151, PubMed=29899875). Mutación, TP53, Simple, p.Arg273His (c.818G>A), Heterocigoto (Cosmic-CLP=909742).

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
-
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
10 años
Origen étnico
Caucásico