SU-DHL-1

SU-DHL-1 yra žmogaus anaplastinės stambiųjų ląstelių limfomos (ALCL) ląstelių linija, sukurta iš vaiko, kuriam diagnozuota difuzinė histiocitinė limfoma, pleuros išskyrų. Tai buvo viena pirmųjų žmogaus limfomos linijų, sukurtų tęstinėje kultūroje, ir buvo kruopščiai fenotipiškai ir genetiškai apibūdinta. Morfologiškai SU-DHL-1 turi pirminio naviko bruožų, įskaitant dideles citoplazmines vakuolas, kuriose yra lipidų. Histocheminiai tyrimai rodo nespecifinės esterazės ir rūgštinės fosfatazės aktyvumą. Skirtingai nuo limfoblastoidinių ląstelių linijų, SU-DHL-1 neigiamai veikia Epšteino-Barro viruso branduolio antigeną (EBNA) ir neekspresuoja paviršinių imunoglobulinų, o tai dar labiau skiria ją nuo B limfocitų kilmės linijų.

SU-DHL-1 yra tipiškas ALK teigiamo ALCL modelis dėl chromosominės translokacijos t(2;5)(p23;q35), kuri lemia NPM1-ALK sintezės baltymo raišką. Ši sintezė suteikia konstitucinį tirozinkinazės aktyvumą ir atlieka pagrindinį vaidmenį ALK+ ALCL onkogenezėje. Ši ląstelių linija yra LL-100 grupės, kuri yra leukemijos ir limfomos modelių, skirtų didelės apimties molekuliniam profiliavimui, rinkinys, dalis. SU-DHL-1 buvo plačiai naudojama atliekant tyrimus, susijusius su onkogeniniais signalais, tikslinės terapijos kūrimu ir transkripcijos reguliavimu ALCL, todėl ji yra pagrindinė priemonė, padedanti suprasti ir gydyti šį agresyvios T ląstelių limfomos potipį.

37 °C, 5 %_CO2, drėkintoje atmosferoje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

" Cytion" garantuoja savo produktų kokybę ir gyvybingumą. Garantuojame, kad mūsų ląstelės bus gyvybingos kultūrų auginimo pradžioje 60 dienų po išsiuntimo iš mūsų gamyklos. Užtikriname, kad visos medžiagos atitinka analizės sertifikate ir (arba) gaminio lape aprašytas specifikacijas

Išsamią informaciją rasite mūsų <a href=""/Kas mes esame/garantijos/" hreflang=""x-default"">Garantijos pareiškime