SU-DHL-4

สายเซลล์ SU-DHL-4 ได้มาจากเซลล์คล้ายลิมโฟบลาสต์ที่แยกได้จากน้ำในช่องท้องของผู้ป่วยชายชาวคอเคเชียนอายุ 38 ปี สายเซลล์นี้ถือเป็นแบบจำลองของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ขนาดใหญ่ชนิดแพร่กระจาย (DLBCL) ซึ่งเป็นหนึ่งในชนิดที่พบได้บ่อยที่สุดของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนอน-ฮอดจ์กินในผู้ใหญ่การก่อตั้งเซลล์ไลน์นี้ได้ให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีคุณค่าเกี่ยวกับชีววิทยาของ DLBCL โดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับกลไกทางเซลล์และโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังการเกิดมะเร็งต่อมน้ำเหลืองและการลุกลามของเนื้องอก

ในการวิจัย เซลล์ SU-DHL-4 ได้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางเพื่อศึกษาประสิทธิภาพและกลไกการออกฤทธิ์ของสารเคมีบำบัดและสารบำบัดเฉพาะเป้าหมายต่าง ๆ ซึ่งสะท้อนถึงความสำคัญของพวกมันในการวิจัยการรักษาโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเซลล์เหล่านี้แสดงตัวบ่งชี้ทางภูมิคุ้มกันที่สำคัญหลายชนิดซึ่งเกี่ยวข้องกับสายพันธุ์ B-cell เช่น CD19 และ CD20 ซึ่งมีความสำคัญต่อการพัฒนาและการทำงานของเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิด B-lymphocytes ตัวบ่งชี้เหล่านี้ยังทำให้ SU-DHL-4 เป็นเป้าหมายที่ยอดเยี่ยมสำหรับการทดสอบการรักษาที่เฉพาะเจาะจงกับเซลล์ B รวมถึงแอนติบอดีชนิดโมโนโคลนอลและตัวยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กที่ขัดขวางเส้นทางสัญญาณที่สำคัญซึ่งเกี่ยวข้องกับการอยู่รอดและการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.