SU-DHL-4

Az SU-DHL-4 sejtvonal egy 38 éves kaukázusi férfi beteg peritoneális folyadékából izolált limfoblaszt-szerű sejtekből származik. Ez a sejtvonal a diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL) modelljét képviseli, amely a non-Hodgkin limfóma egyik leggyakoribb típusa felnőtteknél. E sejtvonal létrehozása értékes betekintést nyújtott a DLBCL biológiájába, különösen a lymphomagenezis és a tumor progressziójának hátterében álló sejtes és molekuláris mechanizmusok tekintetében.

A kutatásban az SU-DHL-4 sejteket széles körben felhasználták különböző kemoterápiás és célzott terápiás szerek hatékonyságának és hatásmechanizmusának tanulmányozására, ami tükrözi jelentőségüket a limfóma kezelésének kutatásában. A sejtek számos kulcsfontosságú immunfenotípusos markert expresszálnak, amelyek a B-sejtes vonalhoz kapcsolódnak, mint például a CD19 és CD20, amelyek döntő fontosságúak a B-limfociták kialakulásához és működéséhez. Ezek a markerek az SU-DHL-4-et kiváló célponttá teszik a B-sejt-specifikus terápiák tesztelésére, beleértve a monoklonális antitesteket és a kis molekulájú inhibitorokat, amelyek megzavarják a limfóma sejtek túlélésében és proliferációjában szerepet játszó kritikus jelátviteli útvonalakat.

37°C, 5%_CO2, párásított légkör.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

A Cytionnál kiállunk termékeink minősége és életképessége mellett. Garantáljuk, hogy sejtjeink a tenyésztés megkezdésekor életképesek lesznek, a létesítményünkből történő kiszállítás után 60 napig. Biztosítjuk, hogy minden anyag megfelel az analitikai tanúsítványban és/vagy a terméklapon leírt specifikációknak

A teljes részleteket lásd <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Garancia nyilatkozatunkban