SU-DHL-4

Dòng tế bào SU-DHL-4 được phân lập từ một tế bào lymphoblast-like trong dịch phúc mạc của một bệnh nhân nam da trắng 38 tuổi. Dòng tế bào này đại diện cho một mô hình của u lympho B tế bào lớn lan tỏa (DLBCL), một trong những loại u lympho không Hodgkin phổ biến nhất ở người trưởng thành. Việc thiết lập dòng tế bào này đã cung cấp những hiểu biết quý giá về sinh học của DLBCL, đặc biệt liên quan đến các cơ chế tế bào và phân tử cơ bản của quá trình hình thành u lympho và tiến triển khối u.

Trong nghiên cứu, các tế bào SU-DHL-4 đã được sử dụng rộng rãi để nghiên cứu hiệu quả và cơ chế tác động của các loại thuốc hóa trị và thuốc điều trị đích, phản ánh tầm quan trọng của chúng trong nghiên cứu điều trị ung thư hạch. Các tế bào này biểu hiện nhiều dấu hiệu miễn dịch đặc trưng liên quan đến dòng tế bào B như CD19 và CD20, những dấu hiệu này rất quan trọng cho sự phát triển và chức năng của tế bào lympho B. Những dấu hiệu này cũng khiến SU-DHL-4 trở thành mục tiêu lý tưởng để thử nghiệm các liệu pháp đặc hiệu cho tế bào B, bao gồm kháng thể đơn dòng và các chất ức chế phân tử nhỏ làm gián đoạn các con đường tín hiệu quan trọng liên quan đến sự sống còn và phát triển của tế bào lymphoma.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.