SU-DHL-4

SU-DHL-4 hücre hattı, 38 yaşında Kafkasyalı bir erkek hastanın peritoneal efüzyonundan izole edilen lenfoblast benzeri bir hücreden türetilmiştir. Bu hücre hattı, yetişkinlerde en yaygın Hodgkin dışı lenfoma türlerinden biri olan yaygın büyük B hücreli lenfoma (DLBCL) modelini temsil etmektedir. Bu hücre hattının oluşturulması, özellikle lenfomagenez ve tümör ilerlemesinin altında yatan hücresel ve moleküler mekanizmalarla ilgili olarak DLBCL biyolojisi hakkında değerli bilgiler sağlamıştır.

Araştırmalarda SU-DHL-4 hücreleri, çeşitli kemoterapötik ve hedefe yönelik terapötik ajanların etkinliğini ve etki mekanizmasını incelemek için kapsamlı bir şekilde kullanılmış ve lenfoma tedavisi araştırmalarındaki önemini yansıtmıştır. Hücreler, B-lenfositlerinin gelişimi ve işlevi için çok önemli olan CD19 ve CD20 gibi B-hücresi soyuyla ilişkili birkaç temel immünofenotipik işaretleyici ifade eder. Bu belirteçler aynı zamanda SU-DHL-4'ü, lenfoma hücresinin hayatta kalması ve çoğalmasında rol oynayan kritik sinyal yollarını bozan monoklonal antikorlar ve küçük moleküllü inhibitörler de dahil olmak üzere B hücresine özgü tedavileri test etmek için mükemmel bir hedef haline getirmektedir.

37°C, %5_CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

Cytion olarak ürünlerimizin kalitesinin ve canlılığının arkasındayız. Hücrelerimizin, tesislerimizden sevkiyattan sonra 60 gün boyunca kültürün başlangıcında canlı olacağını garanti ediyoruz. Tüm malzemelerin Analiz Sertifikası ve/veya Ürün Sayfasında açıklanan özelliklere uygun olduğunu garanti ediyoruz

Tüm ayrıntılar için lütfen <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garanti Beyanımıza bakın