SU-DHL-4

De SU-DHL-4 cellijn is afgeleid van een lymfoblast-achtige cel geïsoleerd uit de peritoneale effusie van een 38-jarige blanke mannelijke patiënt. Deze cellijn staat model voor diffuus groot B-cel lymfoom (DLBCL), een van de meest voorkomende typen non-Hodgkin lymfoom bij volwassenen. De ontwikkeling van deze cellijn heeft waardevolle inzichten opgeleverd in de biologie van DLBCL, vooral met betrekking tot de cellulaire en moleculaire mechanismen die ten grondslag liggen aan lymfomagenese en tumorgroei.

In het onderzoek zijn SU-DHL-4 cellen uitgebreid gebruikt om de werkzaamheid en het werkingsmechanisme van verschillende chemotherapeutische en doelgerichte therapeutische middelen te bestuderen. De cellen brengen verschillende belangrijke immunofenotypische markers tot expressie die geassocieerd worden met de B-cellijn, zoals CD19 en CD20, die cruciaal zijn voor de ontwikkeling en functie van B-lymfocyten. Deze markers maken SU-DHL-4 ook tot een uitstekend doelwit voor het testen van B-celspecifieke therapieën, waaronder monoklonale antilichamen en kleine molecuulremmers die kritieke signaalroutes verstoren die betrokken zijn bij het overleven en de proliferatie van lymfoomcellen.

37°C, 5%_CO2, bevochtigde atmosfeer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasmaverontreiniging wordt uitgesloten met zowel PCR-gebaseerde testen als op luminescentie gebaseerde mycoplasmadetectiemethoden.

Om er zeker van te zijn dat er geen besmetting is met bacteriën, schimmels of gisten, worden de celculturen dagelijks onderworpen aan visuele inspecties.

Voor langdurige bewaring plaatst u flesjes in vloeibare stikstof in dampfase bij ongeveer -150 tot -196 °C. Opslag bij -80 °C is alleen aanvaardbaar als korte tussenstap vóór overbrenging naar vloeibare stikstof.

Gecryopreserveerde cellijnen worden verzonden op droog ijs in gevalideerde, geïsoleerde verpakkingen met voldoende koelmiddel om gedurende het transport ongeveer -78 °C te handhaven. Inspecteer de verpakking onmiddellijk na ontvangst en breng de flacons onverwijld over naar de juiste opslagplaats.

Bij Cytion staan we achter de kwaliteit en levensvatbaarheid van onze producten. We garanderen dat onze cellen levensvatbaar zijn bij het begin van de kweek gedurende 60 dagen na verzending vanuit onze faciliteiten. We verzekeren dat alle materialen voldoen aan de specificaties beschreven in het analysecertificaat en/of productblad

Raadpleeg voor volledige informatie onze <a href=""/Wie-zijn-wij/Garantie/"" hreflang=""x-default"">Garantieverklaring