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SU-DHL-8
ティッシュ
胸水
病気
びまん性大細胞型B細胞リンパ腫胚中心B細胞型
同義語
SUDHL8, SUDHL-8, SuDHL 8, Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-8, DHL-8, DHL8

SU-DHL-8

Cell line · 製品番号 305877

SU-DHL-8は、成人患者由来のヒトびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)細胞株である。これは、活性化B細胞様(ABC)亜型に属する...

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01概要

説明

SU-DHL-8は成人患者由来のヒトびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)細胞株である。これは活性化B細胞様(ABC)サブタイプに属し、NF-κBシグナル伝達経路の恒常的活性化を特徴とし、通常、胚中心B細胞様(GCB)サブタイプと比較して予後不良を示す。 形態学的には、SU-DHL-8細胞は浮遊状態で大きく緩やかに付着した凝集塊として増殖し、B細胞リンパ腫の表現型と一致する。

分子学的特性解析により、SU-DHL-8はABC-DLBCLに共通する変異(BCRおよびNF-κBシグナル伝達経路に影響を与える変異を含む)を有することが明らかになっている。次世代シーケンシングによるゲノムプロファイリングおよび発現解析により、JAK/STAT経路やBCL2関連抗アポトーシスシグナル伝達経路などの活性化亢進が同定されている。 本細胞株は複数の大規模薬理ゲノム研究およびがんモデルリポジトリにも含まれており、特にキナーゼ阻害剤やプロテアソーム標的薬剤に対する薬剤感受性の探索に利用されてきた。これらの特徴から、SU-DHL-8はABC型DLBCLの分子病態および治療的脆弱性を解明する上で代表的かつ有用なモデルである。

ティッシュ
胸水
病気
びまん性大細胞型B細胞リンパ腫胚中心B細胞型
同義語
  • SUDHL8
  • SUDHL-8
  • SuDHL 8
  • Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-8
  • DHL-8
  • DHL8

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
リンパ芽球様
細胞の種類
Bリンパ球
倍増時間
~48~72時間

04識別子

引用
SU-DHL-8(サイシオン カタログ番号 305877)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_2207

05発現と感受性

抗原発現
Ig+;IgM-、IgG-、IgA-、IgD-、Lambda-、Kappa-。
変異プロファイル
変異KMT2D, 単純型, p.Pro648Thrfs*2 (c.1940dupC) (c.1940_1941insC), ヘテロ接合体 (Cosmic-CLP=1331038), TP53, 単純型, p.Tyr234Asn (c.700T>A)、ヘテロ接合体(Cosmic-CLP=1331038)、TP53単純型、p.Arg249Gly (c.745A>G)、ヘテロ接合体(Cosmic-CLP=1331038)

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
なし
播種密度
0.3-0.5 × 10⁶ 細胞/ml
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
59年
民族
白人