الانتقال إلى المحتوى
UM-HMC-1
الأنسجة
الغدة اللعابية، الغدة الخدّية الأمامية
المرض
سرطان الغدد اللعابية المخاطي-البشروي
موقع الانتشار
موقع الورم الأساسي (الغدة الشدقية الأمامية، الغدة اللعابية)
المرادفات
University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-1

المستندات

UM-HMC-1

Cell line · رقم المنتج 305716

UM-HMC-1 هو خط خلوي لسرطان مخاطي-بشري تم إنشاؤه من ورم أولي في الغدة اللعابية الأمامية لشخص أفريقي يبلغ من العمر 76 عامًا...

€800.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

UM-HMC-1 هو خط خلوي لسرطان مخاطي-بشروي بشري تم إنشاؤه من ورم أولي في الغدة اللعابية الأمامية لمريض أمريكي من أصل أفريقي يبلغ من العمر 76 عامًا. ويُعد هذا الخط أحد خطوط مجموعة سرطان الموكوإيبيدرويد البشري بجامعة ميشيغان (UM-HMC). يحتوي UM-HMC-1 على اندماج جيني بين CRTC1 وMAML2 (يُعرف أيضًا باسم MECT1-MAML2)، وهو الحدث المسرطن المميز في غالبية حالات سرطان المخاطي-البشروي وينتج عن(11;19)(q21;p13). يعمل هذا الاندماج على تنشيط الجينات المستهدفة لـ CREB ومكونات مسار Notch، مما يحفز تكاثر الورم واستمراره.

يمكن استخدام UM-HMC-1 في دراسات بيولوجيا سرطان الغدد اللعابية المخاطي-البشروي، وإشارات الجين المسرطن الناتج عن اندماج CRTC1-MAML2، وتنشيط مسار CREB، واختلال تنظيم مسار Notch، والاستهداف العلاجي للسرطانات التي يسببها هذا الاندماج. ويُستخدم في اختبارات حساسية الأدوية، ودراسات الغزو والهجرة، وكجزء من لوحة UM-HMC متعددة السلالات للتوصيف المقارن لبيولوجيا أورام الغدد اللعابية.

الأنسجة
الغدة اللعابية، الغدة الخدّية الأمامية
المرض
سرطان الغدد اللعابية المخاطي-البشروي
موقع الانتشار
موقع الورم الأساسي (الغدة الشدقية الأمامية، الغدة اللعابية)
التطبيقات
أبحاث سرطان الغدد اللعابية؛ بيولوجيا الجين السرطاني الناتج عن اندماج CRTC1-MAML2؛ دراسات مسار CREB/Notch؛ حساسية سرطان الغشاء المخاطي-البشروي للأدوية؛ بيولوجيا السرطان الناتجة عن الاندماج الجيني؛ دراسات اللجان في جامعة ميشيغان - مركز ميشيغان الطبي (UM-HMC)
المرادفات
  • University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-1

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة
نوع الخلية
الخلايا الظهارية
زمن المضاعفة
حوالي 24 إلى 48 ساعة

04المعرّفات

المرجع
UM-HMC-1 (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305716)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_Y473

05التعبير والقابلية للإصابة

الأنماط الطفريّة
التحور: اندماج الجينات، CRTC1 + HGNC، MAML2، الاسم (الأسماء) = CRTC1-MAML2، MECT1-MAML2.

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
DMEM: DMEM:Ham's F12 (1:1)، ث: 3.1 جم/لتر جلوكوز، ث: 2.5 ملي مولار جلوتامين، ث: 15 ملي مولار هيبيس (15 ملي مولار هيبيس)، ث: 0.5 ملي مولار بيروفات الصوديوم، ث: 1.2 ملي مولار/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820400a)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاز، 20 دقيقة عند 37 درجة مئوية
طلاء القارورة
استخدم قوارير مطلية بالكولاجين
إعادة الاستنبات
أزل الوسط، واغسله بمحلول PBS خالٍ من الكالسيوم والمغنيسيوم، ثم غطّه بمحلول Accutase، واحتفظ به في الحاضنة لمدة 8–10 دقائق في درجة حرارة الغرفة، وأعد تعليقه في الوسط، ثم قم بالطرد المركزي بسرعة 300×g لمدة 3 دقائق، وتخلص من السائل الفوقي، وأعد زرعه في وسط جديد.
نسبة التقسيم
من 1 إلى 5
كثافة البذر
1 إلى 3 × 104 خلية/سم2
تجديد السوائل
كل يومين إلى 3 أيام
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
76 سنة
الأصل العرقي
أمريكي من أصل أفريقي