UM-HMC-1

UM-HMC-1 เป็นสายเซลล์มะเร็งมูโคเอพิเดอร์โมอยด์ของมนุษย์ ที่สร้างขึ้นจากก้อนมะเร็งต่อมน้ำลายปฐมภูมิในต่อมน้ำลายส่วนหน้าของช่องปาก จากผู้ป่วยชายชาวแอฟริกัน-อเมริกัน อายุ 76 ปี สายเซลล์นี้เป็นหนึ่งในสายเซลล์ของกลุ่มเซลล์มะเร็งมูโคเอพิเดอร์โมอยด์ในมนุษย์ (UM-HMC) ของมหาวิทยาลัยมิชิแกน UM-HMC-1 มีการรวมตัวของยีน CRTC1-MAML2 (ยังเรียกว่า MECT1-MAML2) ซึ่งถือเป็นเหตุการณ์ก่อมะเร็งหลักในมะเร็งมูโคเอพิเดอร์โมอยด์ส่วนใหญ่ และเกิดจาก(11;19)(q21;p13) การย้ายตำแหน่งโครโมโซม การรวมตัวนี้กระตุ้นการทำงานของยีนเป้าหมาย CREB และองค์ประกอบของเส้นทาง Notch ซึ่งส่งเสริมการเพิ่มจำนวนและการอยู่รอดของเนื้องอก

UM-HMC-1 สามารถนำไปใช้ในศึกษาชีววิทยาของมะเร็งมูกโอพิดิโรอยด์ในต่อมน้ำลาย, การส่งสัญญาณของยีนก่อมะเร็ง CRTC1-MAML2 ที่เกิดจากการรวมตัว, การกระตุ้นเส้นทาง CREB, การผิดปกติของเส้นทาง Notch, และการกำหนดเป้าหมายการรักษาสำหรับมะเร็งที่ขับเคลื่อนโดยการรวมตัวของยีน มันถูกใช้ในทดสอบความไวต่อยา การศึกษาการรุกรานและการเคลื่อนที่ และเป็นส่วนหนึ่งของชุดตัวอย่างหลายสายพันธุ์ UM-HMC เพื่อการวิเคราะห์เปรียบเทียบลักษณะทางชีววิทยาของเนื้องอกต่อมน้ำลาย

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.