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UM-HMC-1
티슈
타액선, 전방 협측선
질병
침샘 점상피양암
전이 부위
원발 종양 부위 (전방 협측 선, 침샘)
동의어
University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-1

UM-HMC-1

Cell line · 제품 번호 305716

UM-HMC-1은 76세 아프리카계 환자의 전방 구강 침샘 원발성 종양에서 확립된 인간 점액표피양암 세포주입니다...

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1

01일반 정보

설명

UM-HMC-1은 76세 아프리카계 미국인 남성 환자의 전방 구강 침샘 원발성 종양에서 확립된 인간 점액표피양암 세포주입니다. 이 세포주는 미시간 대학교 인간 점액표피양암(UM-HMC) 패널에 포함된 세포주 중 하나입니다. UM-HMC-1은 CRTC1-MAML2 유전자 융합(MECT1-MAML2라고도 함)을 가지고 있는데, 이는 대다수의 점상피암에서 나타나는 결정적인 발암 기전이며, t(11;19)(q21;p13) 염색체 전좌로 인해 발생합니다. 이 융합은 CREB 표적 유전자와 Notch 경로 구성 요소를 활성화하여 종양의 증식과 생존을 촉진합니다.

UM-HMC-1은 침샘 점액표피암의 생물학, CRTC1-MAML2 융합 발암유전자 신호전달, CREB 경로 활성화, Notch 경로 조절 이상 및 융합에 의해 유발된 암의 치료 표적 연구에 적용될 수 있습니다. 이 세포주는 약물 민감도 분석, 침윤 및 이동 연구에 사용되며, 침샘 종양 생물학의 비교 특성 분석을 위한 UM-HMC 다계통 패널의 일부로도 활용됩니다.

티슈
타액선, 전방 협측선
질병
침샘 점상피양암
전이 부위
원발 종양 부위 (전방 협측 선, 침샘)
응용 분야
타액선 암 연구; CRTC1-MAML2 융합 발암유전자 생물학; CREB/Notch 신호전달경로 연구; 점액표피암의 약물 민감도; 융합에 의한 암 생물학; UM-HMC 패널 연구
동의어
  • University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-1

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
세포 유형
상피 세포
배가 시간
약 24~48시간

04식별자

인용
UM-HMC-1 (Cytion 카탈로그 번호 305716)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_Y473

05발현 및 감수성

돌연변이 프로파일
돌연변이: 유전자 융합, CRTC1 + HGNC, MAML2, 명칭=CRTC1-MAML2, MECT1-MAML2.

06취급 및 배양

배지
DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1 g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion 제품 번호 820400a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
Accutase, 37°C에서 20분간
플라스크 코팅
콜라겐 코팅된 플라스크를 사용하십시오
재배양
배지를 제거하고, 칼슘과 마그네슘이 포함되지 않은 PBS로 세척한 후, Accutase를 부어 실온에서 8~10분간 배양합니다. 그 후 배지에 재현탁시킨 뒤 300×g에서 3분간 원심분리하고, 상층액을 버린 다음 새로운 배지에 다시 접종합니다.
분할 비율
1~5
파종 밀도
1~3 × 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
2~3일마다
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
76년
민족
아프리카계 미국인