Mine otse sisu juurde
UM-HMC-1
Kude
Süljenääre, eesmine põsknääre
Haigus
Süljenäärme mukoepidermoidne kartsinoom
Metastaaside asukoht
Esmane kasvaja asukoht (eesmine põsknäärme, süljenäärme)
Sünonüümid
University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-1

Dokumendid

UM-HMC-1

Cell line · Toote number 305716

UM-HMC-1 on inimese mukoepidermoidse kartsinoomi rakuliin, mis on saadud 76-aastase Aafrika päritolu patsiendi eesmise põsknäärme esmasest kasvajast...

€800.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta

Kohandamine / Soovitused

Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

UM-HMC-1 on inimese mukoepidermoidse kartsinoomi rakuliin, mis on saadud 76-aastase afroameerika meespatsiendi eesmise põsknäärme esmasest kasvajast. See liin kuulub Michigani Ülikooli inimese mukoepidermoidkartsinoomi (UM-HMC) paneeli liinide hulka. UM-HMC-1 sisaldab CRTC1-MAML2-geenifusiooni (mida nimetatakse ka MECT1-MAML2-ks), mis on enamiku mukoepidermoidsete kartsinoomide puhul määrav onkogeenne sündmus ja tuleneb t(11;19)(q21;p13) kromosoomide translokatsioonist. See fusioon aktiveerib CREB-sihtgeene ja Notch-signaalitee komponente, soodustades kasvaja proliferatsiooni ja ellujäämist.

UM-HMC-1 sobib kasutamiseks süljenäärme mukoepidermoidse kartsinoomi bioloogia, CRTC1-MAML2-fusioonionkogeeni signaalimise, CREB-signaalitee aktiveerimise, Notch-signaalitee düsregulatsiooni ning fusioonist tingitud vähkide terapeutilise sihtmärgistamise uuringutes. Seda kasutatakse ravimite tundlikkuse testides, invasiivsuse ja migratsiooni uuringutes ning osana UM-HMC mitmeliinilisest paneelist süljenäärme kasvajate bioloogia võrdlevaks iseloomustamiseks.

Kude
Süljenääre, eesmine põsknääre
Haigus
Süljenäärme mukoepidermoidne kartsinoom
Metastaaside asukoht
Esmane kasvaja asukoht (eesmine põsknäärme, süljenäärme)
Rakendused
Süljenäärme kartsinoomi uurimine; CRTC1-MAML2-fusioonionkogeeni bioloogia; CREB/Notch-signaalitee uuringud; mukoepidermoidse kartsinoomi ravimite suhtes tundlikkus; fusioonidest tingitud vähibioloogia; UM-HMC paneeluuringud
Sünonüümid
  • University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-1

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Mees
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Epiteelilaadsed
Rakutüüp
Epiteelirakud
Kahekordistumisaeg
umbes 24–48 tundi

04Tunnused

Viide
UM-HMC-1 (Cytioni katalooginumber 305716)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_Y473

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Mutatsiooniprofiil
Mutatsioon: geenifusioon, CRTC1 + HGNC, MAML2, nimetus(ed)=CRTC1-MAML2, MECT1-MAML2.

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glükoosi, w: 2,5 mM L-glutamiini, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM naatriumpüruvaati, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820400a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase, 20 minutit 37 °C juures
Kolbi katmine
Kasutage kollageeniga kaetud kolbe
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldage kasvukeskkond, peske PBS-ga, milles ei ole kaltsiumi ega magneesiumi, katke Accutase’iga, inkubeerige 8–10 minutit toatemperatuuril, suspendeerige uuesti kasvukeskkonnas, tsentrifuugige 300×g 3 minutit, valage supernatant ära, külvake uuesti värskesse kasvukeskkonda.
Jagamissuhe
1–5
Külvitihedus
1 kuni 3 x 104 rakku/cm2
Vedeliku vahetus
Iga 2 kuni 3 päeva tagant
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
76 aastat
Etniline kuuluvus
Afroameeriklane