Langsung ke isi
UM-HMC-1
Tisu
Kelenjar ludah, kelenjar bukal anterior
Penyakit
Karsinoma mukoepidermoid kelenjar ludah
Lokasi metastasis
Lokasi tumor primer (kelenjar bukal anterior, kelenjar ludah)
Sinonim
University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-1

UM-HMC-1

Cell line · Nomor produk 305716

UM-HMC-1 adalah lini sel karsinoma mukoepidermoid manusia yang diisolasi dari tumor primer kelenjar ludah pada kelenjar bukal anterior seorang pasien Afrika berusia 76 tahun...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

UM-HMC-1 adalah garis sel karsinoma mukoepidermoid manusia yang diisolasi dari tumor kelenjar ludah primer pada kelenjar bukal anterior seorang pasien laki-laki Afrika-Amerika berusia 76 tahun. Baris sel ini merupakan salah satu dari panel baris sel Karsinoma Mukoepidermoid Manusia Universitas Michigan (UM-HMC). UM-HMC-1 memiliki fusi gen CRTC1-MAML2 (juga disebut MECT1-MAML2), yang merupakan peristiwa onkogenik penentu pada sebagian besar karsinoma mukoepidermoid dan disebabkan oleh translokasi kromosom ttranslokasi kromosom (11;19)(q21;p13). Fusi ini mengaktifkan gen-gen target CREB dan komponen jalur Notch, yang mendorong proliferasi dan kelangsungan hidup tumor.

UM-HMC-1 dapat digunakan dalam studi biologi karsinoma mukoepidermoid kelenjar ludah, pensinyalan onkogen fusi CRTC1-MAML2, aktivasi jalur CREB, disregulasi jalur Notch, serta penargetan terapeutik terhadap kanker yang didorong oleh fusi gen. Strain ini digunakan dalam uji sensitivitas obat, studi invasi dan migrasi, serta sebagai bagian dari panel multi-garis UM-HMC untuk karakterisasi komparatif biologi tumor kelenjar ludah.

Tisu
Kelenjar ludah, kelenjar bukal anterior
Penyakit
Karsinoma mukoepidermoid kelenjar ludah
Lokasi metastasis
Lokasi tumor primer (kelenjar bukal anterior, kelenjar ludah)
Aplikasi
Penelitian karsinoma kelenjar ludah; biologi onkogen fusi CRTC1-MAML2; studi jalur CREB/Notch; sensitivitas obat pada karsinoma mukoepidermoid; biologi kanker yang dipicu oleh fusi gen; studi panel UM-HMC
Sinonim
  • University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-1

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti epitel
Jenis sel
Sel epitel
Waktu penggandaan
sekitar 24 hingga 48 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
UM-HMC-1 (nomor katalog Cytion 305716)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_Y473

05Ekspresi dan kerentanan

Profil mutasi
Mutasi: Fusi gen, CRTC1 + HGNC, MAML2, Nama(nama)=CRTC1-MAML2, MECT1-MAML2.

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM: Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glukosa, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natrium piruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820400a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase, 20 menit pada 37°C
Pelapisan tabung
Gunakan labu yang dilapisi kolagen
Perbanyakan sel
Buang medium, cuci dengan PBS tanpa kalsium dan magnesium, tutupi dengan Accutase, inkubasi selama 8–10 menit pada suhu kamar, resuspensi dalam medium, sentrifugasi pada 300×g selama 3 menit, buang supernatan, tanam kembali dalam medium segar.
Rasio pemisahan
1 sampai 5
Kepadatan penanaman
1 hingga 3 x 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
Setiap 2 hingga 3 hari
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
76 tahun
Etnis
Afrika-Amerika