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UM-HMC-1
ティッシュ
唾液腺、前頬腺
病気
唾液腺の粘表皮様癌
転移部位
原発腫瘍の発生部位(前頬腺、唾液腺)
同義語
University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-1

UM-HMC-1

Cell line · 製品番号 305716

UM-HMC-1は、76歳のアフリカ系患者の前頬腺の原発性唾液腺腫瘍から樹立されたヒト粘表皮様癌細胞株である...

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01概要

説明

UM-HMC-1は、76歳のアフリカ系アメリカ人男性患者の前頬腺の原発性唾液腺腫瘍から樹立されたヒト粘表皮様癌細胞株である。 この細胞株は、ミシガン大学ヒト粘表皮様癌(UM-HMC)パネルに属する細胞株の一つである。 UM-HMC-1 は、CRTC1-MAML2 遺伝子融合(MECT1-MAML2 とも呼ばれる)を有しており、これは大部分の粘表皮癌における特徴的な発癌イベントであり、t(11;19)(q21;p13) 染色体転座に起因します。この融合は、CREB ターゲット遺伝子および Notch 経路の構成要素を活性化し、腫瘍の増殖と生存を促進します。

UM-HMC-1は、唾液腺粘表皮癌の生物学、CRTC1-MAML2融合発癌遺伝子のシグナル伝達、CREB経路の活性化、Notch経路の調節異常、および融合遺伝子によって駆動される癌の治療的標的化に関する研究に適用可能です。 本株は、薬剤感受性アッセイ、浸潤および遊走の研究に使用されるほか、唾液腺腫瘍の生物学的特性の比較解析を目的としたUM-HMCマルチラインパネルの一部としても利用されます。

ティッシュ
唾液腺、前頬腺
病気
唾液腺の粘表皮様癌
転移部位
原発腫瘍の発生部位(前頬腺、唾液腺)
用途
唾液腺癌の研究;CRTC1-MAML2融合発がん遺伝子の生物学;CREB/Notchシグナル伝達経路の研究;粘表皮癌の薬剤感受性;融合遺伝子に起因するがんの生物学;UM-HMCパネル研究
同義語
  • University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-1

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
細胞の種類
上皮細胞
倍増時間
約24~48時間

04識別子

引用
UM-HMC-1(Cytion カタログ番号 305716)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_Y473

05発現と感受性

変異プロファイル
変異:遺伝子融合、CRTC1 + HGNC、MAML2、名称=CRTC1-MAML2、MECT1-MAML2。

06取り扱いと飼育

培地
DMEM:Ham's F12 (1:1)、w: 3.1 g/Lグルコース、w: 2.5 mM L-グルタミン、w: 15 mM HEPES、w: 0.5 mMピルビン酸ナトリウム、w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion製品番号820400a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
Accutase、20分、37°C
フラスコのコーティング
コラーゲンコーティングされたフラスコを使用する
継代培養
培地を取り除き、カルシウムおよびマグネシウムを含まないPBSで洗浄し、Accutaseを添加して室温で8~10分間インキュベートした後、培地に再懸濁し、300×gで3分間遠心分離し、上清を捨て、新しい培地に再播種する。
分割比率
1~5
播種密度
1~3×10⁴細胞/cm²
流体の更新
2~3日ごと
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
76年
民族
アフリカ系アメリカ人