UM-HMC-3A

UM-HMC-3Aは、成人患者の唾液腺腫瘍について、原発病変の外科的切除から数年後に生じた局所再発から樹立されたヒト粘表皮様癌細胞株である。これは、同一の患者から由来し、疾患進行の異なる段階、すなわち局所再発とリンパ節転移を表す、対となる2つの細胞株（UM-HMC-3AおよびUM-HMC-3B）の一部である。 UM-HMC-3A細胞は、in vitroにおいて安定した上皮様形態を示し、石畳状の単層を形成し、長期培養においても一貫した増殖特性を維持しており、100回以上の継代にわたり増殖が可能であることが報告されている。短鎖タンデムリピート（STR）プロファイリングにより、患者の腫瘍由来であることが確認され、交差汚染の可能性は排除されており、モデルシステムとしての信頼性を裏付けている。

UM-HMC-3Aはin vivoで腫瘍形成能を示し、免疫不全マウスに移植すると異種移植腫瘍を形成する。これらの異種移植腫瘍は、表皮様細胞群とムチン産生細胞群の両方の存在を含め、元の患者腫瘍の主要な組織病理学的特徴を再現している。ペルオキシド酸-シッフ（PAS）染色により、ヒト腫瘍に匹敵するムコ多糖の産生が認められ、機能的分化が保持されていることを示している。 転移性株（UM-HMC-3B）と比較して、UM-HMC-3Aは通常、腫瘍形成が遅く、初期の生着率も一貫性が低い傾向にある。これは、局所再発と転移性進行に関連する生物学的差異を反映している。UM-HMC-3Aは、唾液腺粘表皮癌における腫瘍再発、上皮分化、および治療反応を調査するための、価値が高く、十分に特徴付けられたモデルを提供する。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。