UM-HMC-3A

UM-HMC-3A هو خط خلوي لسرطان الغشاء المخاطي-الجلدي البشري، تم إنشاؤه من تكرار محلي لورم في الغدة اللعابية لدى مريض بالغ، بعد عدة سنوات من الاستئصال الجراحي للآفة الأولية. وهو جزء من زوج متطابق من الخطوط الخلوية (UM-HMC-3A و UM-HMC-3B) المستمدة من نفس الشخص، وتمثل مراحل متميزة من تطور المرض، وهي التكرار المحلي وانتشار الورم إلى العقد الليمفاوية. تُظهر خلايا UM-HMC-3A شكلاً مستقراً شبيهاً بالأنسجة الظهارية في المختبر، حيث تشكل طبقات أحادية تشبه الحصى وتحافظ على خصائص نمو متسقة خلال فترة استزراع طويلة، مع الإبلاغ عن تكاثر ناجح لأكثر من 100 دورة. ويؤكد تحليل التكرار الترادفي القصير (STR) أصلها من ورم المريض ويستبعد التلوث المتبادل، مما يدعم موثوقيتها كنظام نموذجي.

تُظهر UM-HMC-3A قدرة على تكوين الأورام في الجسم الحي، حيث تشكل أورامًا مزروعة عند زرعها في فئران تعاني من نقص المناعة. تكرر هذه الأورام المزروعة السمات النسيجية المرضية الرئيسية للورم الأصلي للمريض، بما في ذلك وجود مجموعات خلوية شبيهة بالبشرة ومُنتجة للموسين. يكشف تلطيخ حمض شيف الدوري (PAS) عن إنتاج عديد السكاريد المخاطي الذي يماثل الأورام البشرية، مما يشير إلى الحفاظ على التمايز الوظيفي. بالمقارنة مع نظيره المنتشر (UM-HMC-3B)، يُظهر UM-HMC-3A عادةً تكوينًا أبطأ للورم وتأقلمًا أوليًا أقل اتساقًا، مما يعكس الاختلافات البيولوجية المرتبطة بالتكرار الموضعي مقابل التقدم المنتشر. يوفر UM-HMC-3A نموذجًا قيمًا ومميزًا جيدًا لدراسة تكرار الورم، والتمايز الظهاري، والاستجابات العلاجية في سرطان الغدد اللعابية المخاطي-الظهاري.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان