Prejsť na obsah
UM-HMC-3A
Tkanivo
Ústna dutina, tvrdé podnebie
Choroba
Mukoepidermoidný karcinóm tvrdého patra
Synonymá
University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3A

Dokumenty

UM-HMC-3A

Cell line · Číslo výrobku 305717

UM-HMC-3A je bunková línia ľudského mukoepidermoidného karcinómu, ktorá bola izolovaná z lokálnej recidívy nádoru slinných žliaz u dospelého pacienta pred niekoľkými rokmi...

€700.00bez DPH a poštovného

Prispôsobenie / Odporúčania

Na sklade
Lot
Odporúčané (najčerstvejšia várka)
  • CoA
1

01Všeobecné informácie

Popis

UM-HMC-3A je bunková línia ľudského mukoepidermoidného karcinómu, ktorá bola izolovaná z lokálnej recidívy nádoru slinných žliaz u dospelého pacienta, niekoľko rokov po chirurgickej resekcii primárneho ložiska. Je súčasťou páru zhodných bunkových línií (UM-HMC-3A a UM-HMC-3B) odvodených od toho istého jedinca, ktoré reprezentujú odlišné štádiá progresie ochorenia, a to lokálnu recidívu a metastázy do lymfatických uzlín. Bunky UM-HMC-3A vykazujú in vitro stabilnú epiteliálnu morfológiu, vytvárajú monovrstvy podobné dlažobným kockám a zachovávajú konzistentné rastové charakteristiky počas dlhodobej kultivácie, pričom bolo zaznamenané úspešné rozmnožovanie aj po viac ako 100 pasážach. Profilovanie krátkych tandemových opakovaní potvrdzuje ich pôvod z nádoru pacienta a vylučuje krížovú kontamináciu, čo podporuje ich spoľahlivosť ako modelového systému.

UM-HMC-3A vykazuje tumorigenickú schopnosť in vivo a pri implantácii do imunodeficientných myší vytvára xenotransplantátové nádory. Tieto xenotransplantáty reprodukujú kľúčové histopatologické charakteristiky pôvodného nádoru pacienta, vrátane prítomnosti populácií buniek podobných epidermoidným bunkám aj buniek produkujúcich mucín. Farbenie Periodic Acid–Schiff (PAS) odhaľuje produkciu mukopolysacharidov porovnateľnú s ľudskými nádormi, čo naznačuje zachovanú funkčnú diferenciáciu. V porovnaní so svojím metastatickým náprotivkom (UM-HMC-3B) vykazuje UM-HMC-3A typicky pomalšiu tvorbu nádoru a menej konzistentné počiatočné prihojenie, čo odráža biologické rozdiely spojené s lokálnou recidívou oproti metastatickému progresu. UM-HMC-3A poskytuje cenný, dobre charakterizovaný model na skúmanie recidívy nádoru, epitelovej diferenciácie a terapeutických odpovedí pri mukoepidermoidnom karcinóme slinných žliaz.

Tkanivo
Ústna dutina, tvrdé podnebie
Choroba
Mukoepidermoidný karcinóm tvrdého patra
Synonymá
  • University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3A

02Klasifikácia

Organizmus
Človek
Sex
Žena
Rastové vlastnosti
Prívrženec
Úroveň biologickej bezpečnosti
1

03Identifikátory

Citácia
UM-HMC-3A (číslo katalógu Cytion 305717)
Daňové identifikačné číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_Y471

04Prejav a náchylnosť

Mutčný profil
Mutácia: Fúzia génov, CRTC1 + HGNC, MAML2, Názov(-y)=CRTC1-MAML2, MECT1-MAML2.

05Manipulácia a kultivácia

Kultivačné médium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l glukózy, w: 2,5 mM L-glutamínu, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM pyruvátu sodného, w: 1,2 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820400a)
Inkubačná atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplnky stravy
Doplňte médium o 10 % FBS
Disociačné činidlo
Accutase
Rozmrazovanie a kultivácia
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola kvality a kryokonzervácia

Sterilita

Kontaminácia mykoplazmami sa vylučuje pomocou testov založených na PCR a metód detekcie mykoplaziem založených na luminiscencii.

Aby sa zabezpečilo, že nedošlo ku kontaminácii baktériami, hubami alebo kvasinkami, bunkové kultúry sa denne vizuálne kontrolujú.

Mrazové médium
Ako kryokonzervačné médium používame kompletné rastové médium (vrátane FBS) + 10 % DMSO na zabezpečenie primeranej životaschopnosti po rozmrazení alebo CM-1 (katalógové číslo 800100 spoločnosti Cytion), ktoré obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory na zlepšenie obnovy a zníženie stresu spôsobeného kryo.
Podmienky skladovania

Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.

Dopravné podmienky

Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.

07Darca

Vek darcu
73 rokov
Etnická príslušnosť
Kaukazský