Przejdź do treści
UM-HMC-3A
Chusteczka
Jama ustna, podniebienie twarde
Choroba
Rak śluzowo-naskórkowy podniebienia twardego
Synonimy
University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3A

Dokumenty

UM-HMC-3A

Cell line · Numer produktu 305717

UM-HMC-3A to ludzka linia komórkowa raka śluzowo-naskórkowego, wyizolowana z nawrotu miejscowego guza gruczołu ślinowego u dorosłego pacjenta, kilka lat...

€700.00bez podatku i kosztów wysyłki

Dostosowanie / Zalecenia

W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

UM-HMC-3A to ludzka linia komórkowa raka śluzowo-naskórkowego, wyhodowana z ogniska nawrotu miejscowego nowotworu gruczołu ślinowego u dorosłego pacjenta, kilka lat po chirurgicznym usunięciu ogniska pierwotnego. Stanowi ona część pary dopasowanych linii komórkowych (UM-HMC-3A i UM-HMC-3B) pochodzących od tej samej osoby, reprezentujących różne etapy progresji choroby, a mianowicie nawrót miejscowy i przerzuty do węzłów chłonnych. Komórki UM-HMC-3A wykazują stabilną morfologię nabłonkową in vitro, tworząc monowarstwy przypominające bruk i zachowując spójne cechy wzrostu podczas długotrwałej hodowli, przy czym odnotowano pomyślne namnażanie się komórek po ponad 100 pasażach. Profilowanie krótkich powtórzeń tandemowych potwierdza ich pochodzenie z guza pacjenta i wyklucza zanieczyszczenie krzyżowe, potwierdzając ich wiarygodność jako systemu modelowego.

UM-HMC-3A wykazuje zdolność do tworzenia nowotworów in vivo, tworząc guzy ksenotransplantacyjne po wszczepieniu myszom z niedoborem odporności. Te ksenotransplantaty odzwierciedlają kluczowe cechy histopatologiczne pierwotnego guza pacjenta, w tym obecność zarówno populacji komórek naskórkopodobnych, jak i produkujących mucynę. Barwienie kwasem okresowym Schiffa (PAS) ujawnia produkcję mukopolisacharydów porównywalną z ludzkimi nowotworami, co wskazuje na zachowane różnicowanie funkcjonalne. W porównaniu ze swoim odpowiednikiem z przerzutami (UM-HMC-3B), UM-HMC-3A zazwyczaj wykazuje wolniejsze tworzenie się guza i mniej spójne początkowe wszczepienie, co odzwierciedla różnice biologiczne związane z nawrotem miejscowym w porównaniu z progresją przerzutową. UM-HMC-3A stanowi cenny, dobrze scharakteryzowany model do badania nawrotów nowotworów, różnicowania nabłonkowego i odpowiedzi terapeutycznych w przypadku raka śluzowo-nabłonkowego gruczołów ślinowych.

Chusteczka
Jama ustna, podniebienie twarde
Choroba
Rak śluzowo-naskórkowy podniebienia twardego
Synonimy
  • University of Michigan-Human Mucoepidermoid Carcinoma-3A

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Kobieta
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Identyfikatory

Źródło
UM-HMC-3A (numer katalogowy Cytion 305717)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_Y471

04Ekspresja i podatność

Profil mutacji
Mutacja: Fuzja genów, CRTC1 + HGNC, MAML2, Nazwa(-y)=CRTC1-MAML2, MECT1-MAML2.

05Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l glukozy, w: 2,5 mM L-glutaminy, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM pirogronianu sodu, w: 1,2 g/l NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820400a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

07Darczyńca

Wiek dawcy
73 lata
Pochodzenie etniczne
Kaukaski